尼达尼布（Nintedanib）是唯一一种被批准每天服用两次的药物，用于治疗患有称为特发性肺纤维化的肺病的成人(IPF)和治疗肺纤维化持续恶化的长期(慢性)间质性肺病成人(进展)，也用于减缓系统性硬化相关间质性肺病(SSc-ILD)成人肺功能的下降速度，尼达尼布原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名

研究表明，尼达尼布（Nintedanib）在开始用药的6周内开始改善FVC。FVC(用力肺活量)是一种肺功能测试，测量用力呼气容积(FEV)测试期间呼出的空气总量。在健康志愿者、特发性肺纤维化（IPF）患者、慢性纤维化进行性间质性膀胱炎患者、系统性硬化症相关间质性肺病患者和癌症患者中，尼达尼布给药一

尼达尼布（Nintedanib）是一种用于治疗特定类型的肺部疾病的药物。它属于一类被称为多靶点酪氨酸激酶抑制剂的药物。尼达尼布主要用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（ILDs），以及系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD）。其工作机制涉及抑制几种受体的活性，包

尼达尼布（Nintedanib）原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，并且进入乙类医保范围，目前国内也有国产药尼达尼布生产上市，其药物成分与原研药物成分基本相同，生产的规格可能存在差异，价格相对较为便宜。尼达尼布原研药规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多人民币，尼达尼布国产药规格15

尼达尼布（Nintedanib）用于治疗肺纤维化、系统性硬化症相关的间质性肺病。尼达尼布和吡非尼酮是目前仅有的两种适用于该病症的疾病缓解疗法，尼达尼布被用作诊断后的一线治疗，减缓肺功能的逐渐丧失。在现实生活中，尼达尼布和吡非尼酮这两种药物在减少24个月用力肺活量下降和弥散肺活量方面都是有效的。与联合

抗纤维化药物尼达尼布（Nintedanib）常用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，特发性肺纤维化是一种特殊形式的慢性进行性纤维化肺炎，其病因不明。尼达尼布是血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和Src家族激酶的三重激酶抑制剂，已被

尼达尼布（Nintedanib）已经在2022年通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，随后通过国家医保局的相关政策进入乙类医保，仅限于特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的患者进行报销，通用名称为乙磺酸尼达尼布软胶囊，规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多

尼达尼布（Nintedanib）被认为可以有效减缓特发性肺纤维化（IPF）、系统性硬化症相关间质性肺病和其他进行性慢性纤维化间质性肺病患者的肺功能恶化。与尼达尼布相关的副作用被认为是可以通过中断或减少剂量来控制的。研究表明，尼达尼布在开始用药的6周内开始改善FVC。FVC(用力肺活量)是一种肺功能测

尼达尼布（Nintedanib）用于治疗间质性肺病中的肺纤维化。它通过阻断体内导致纤维化的途径来发挥作用，纤维化是指组织增厚或结疤。尼达尼布不会降低人体免疫系统的强度。它最初被批准用于治疗一种称为特发性肺纤维化的肺部疾病(IPF)。此后，它被批准用于减缓系统性硬化症(硬皮病)患者以及患有进行性肺纤维

尼达尼布（Nintedanib）抑制多种受体和非受体酪氨酸激酶，这些是信号蛋白，在许多细胞间通讯中起开/关开关的作用。酪氨酸激酶在细胞生长、分化和代谢中起重要作用，并且有大量证据表明，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)，以及非

尼达尼布（Nintedanib）是一种处方药，用于治疗患有称为特发性肺纤维化的肺病的成人(IPF)和治疗患有长期(慢性)间质性肺病的成人，其中肺纤维化可能会出现持续恶化(进展)。尼达尼布也用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)(也称为硬皮病相关ILD)成人肺功能的下降速度。尚不清楚这种

尼达尼布（Nintedanib）和吡非尼酮（Pirfenidone）这两种药物已被证明可以减缓用力肺活量(FVC)的下降，减少急性加重，并减少因呼吸事件住院的人数。吡非尼酮是一种抗炎和抗纤维化的药物，可以抑制胶原蛋白的合成，减少成纤维细胞的增殖，而尼达尼布是一种靶向生长因子途径的酪氨酸激酶抑制剂。这

尼达尼布（Nintedanib）的疗效也已在现实世界的临床环境中得到证实，它是一种有效的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，也称为三重血管激酶抑制剂，抑制与血管生成有关的三种主要信号通路。与来自TOMORROW和INPULSIS试验的数据一致，尼达尼布减少了大多数患者的疾病进展。经过6个月的尼达尼布治疗后，

以特发性肺纤维化（IPF）为例，在IPF患者中，尼达尼布（Nintedanib）治疗与严重不良事件无关，但与胃肠道事件增加有关，特别是腹泻(试验治疗组为62.4%，安慰剂组为18.4%)。这些事件为轻度至中度，导致临床试验中4.4%的低停药率。此外，腹泻在治疗的第一个月后趋于改善。在INPULSIS

特发性肺纤维化（IPF）是一种致命的进行性纤维化间质性肺炎，试验对其发病机制的理解的进展以及多项临床试验的积极结果已经改变了IPF的治疗。尼达尼布（Nintedanib）于2014年10月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，并于2015年1月获得欧洲药品管理局批准。尼达尼布对IPF患者的疗效的

尼达尼布（Nintedanib）原研药已经在国内上市，以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称进行出售。据了解，有齐鲁制药公司生产的尼达尼布国产药，2023年通过了国家药品监督管理局的批准上市，其药物成分与尼达尼布原研药的药物成分基本相同，属于处方药，具体价格还不清楚。尼达尼布上市的商品名称为Ofev，含有活性

尼达尼布（Nintedanib）在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，它是一种口服胶囊制剂，服用通常建议与食物一起服用，并以液体整粒吞服。尼达尼布胶囊有苦味，不应该咀嚼。如果接触到胶囊内容物，立即彻底洗手。尚不清楚咀嚼或压碎胶囊对尼达尼布药代动力学的影响。尼达尼布属于“抗纤维化药物”类别，含有Ni

尼达尼布（Nintedanib）原研药在国内以乙磺酸尼达尼布软胶囊的名称上市，并且进入乙类医保范围，但仅限于符合适应症的患者报销，包括特发性肺纤维化（IPF）或系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的患者，规格150mg*30粒每盒的价格可能在四千多人民币，不同地区的报销比例不同，报销后的价

尼达尼布（Nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，可有效减缓特发性肺纤维化（IPF）的进展，并具有可接受的耐受性。特发性肺纤维化是一种致命的进行性纤维化间质性肺炎，治疗选择有限。尼达尼布抑制血管内皮生长因子受体1–3、血小板衍生生长因子受体α和β以及成纤维细胞生长因子受体1–3，这些受体参与了

尼达尼布（Nintedanib）最初于2014年由美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于特发性肺纤维化(IPF)。随后在类风湿性关节炎相关间质性肺病(RA-ILD)和系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)的动物模型中，发现尼达尼布具有抗纤维化作用。抗纤维蛋白溶解的特性导致了临床试验的发展，这

在健康志愿者、特发性肺纤维化（IPF）患者、慢性纤维化进行性间质性膀胱炎患者、系统性硬化症相关间质性肺病患者和癌症患者中，尼达尼布（Nintedanib）的PK特性相似。随着剂量的增加(剂量范围为50-450mg，每天一次；150-300mg，每天两次)。IPF患者多次给药后的累积AUC为1.76倍

患者在使用尼达尼布（Nintedanib）治疗前需要进行肝功能检查，并对具有生殖能力的女性进行妊娠检查。尼达尼布可用于治疗特发性肺纤维化（IPF）、具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病（ILDs）以及系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD），其推荐剂量为150mg，每日口服两次，间隔约12小时；

尼达尼布（Nintedanib）已经获美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗某些类型间质性肺病(ILD)的药物，这些疾病的症状包括气短、干咳、感觉疲劳和胸部不适。它用于导致肺部瘢痕的ILD类型，如特发性肺纤维化(IPF)、某些慢性纤维化间质性肺病(ILDs)，并且尼达尼布有助于系统性硬化症相关

尼达尼布（Nintedanib）用于治疗特发性肺纤维化（IPF；不明原因的肺部疤痕）；它也用于治疗某些类型的慢性纤维化间质性肺病（ILD；一种正在发展的疾病，其中肺部的疤痕增加）。尼坦尼还用于减缓系统性硬化症相关间质性肺病（SSc-ILD；也被称为硬皮病相关的ILD：一种在肺部留下疤痕的疾病，通常是