一、通用名称：Treosulfan、曲奥舒凡（音译）商品名称：Grafapex；Trecondi二、适应症：曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex适应症包括以下内容：1、急性髓细胞白血病（AML）：适用于与氟达拉滨（fludarabine）联合使用，作为1岁及以上AML成人和儿童患者异基

根据2025年发布的一份报告，来自3b期ProvIDHe研究（NCT05876754）的真实数据表明，接受艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）治疗的携带IDH1突变的胆管癌（CCA）患者具有初步活性。ProvIDHe的初步数据显示，全分析集（n=262）的中位无进展生存期（PFS）为4.7个月（

曲奥舒凡（Treosulfan）-Grafapex是一种烷化剂，主要用于治疗急性髓细胞白血病（AML）和骨髓增生异常综合征（MDS）患者的异基因造血干细胞移植（alloHSCT）准备方案中，适用于1岁及以上的成人和儿童。该药物与氟达拉滨联合使用，旨在通过调理治疗来清除患者体内的残留癌细胞，弱化其免疫

骨髓移植是治疗急性髓系白血病的重要手段之一，尤其对于年轻且符合条件的患者，移植往往意味着潜在的长期缓解甚至治愈机会。但移植并不是治疗的终点，恢复期如何管理、是否需要继续药物干预，是患者和家属都十分关心的问题。近年来，艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）逐渐被提出作为移植后维持治疗的潜在选择，这与

艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）是一种靶向IDH1突变的创新型口服药物，在急性髓系白血病（AML）治疗领域受到广泛关注。很多患者在听到这种药物时，都会关心它是否真的能够达到“治愈”的效果。实际上，艾伏尼布的作用机制与传统化疗不同，它不是依靠大剂量药物去快速杀灭白...

来自关键的3期AGILE试验（NCT03173248）的新的长期随访数据强调了艾伏尼布/拓舒沃（Ivosidenib）联合阿扎胞苷对新诊断的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变急性髓系白血病（AML）患者的持续疗效和一致的安全性，这些患者不符合强化化疗的条件。这些发现进一步证实了艾伏尼布加阿扎胞苷是这一

老挝版艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib）是一种由老挝当地制药公司生产的仿制型IDH1抑制剂，其主要用于治疗特定类型的癌症，特别是在存在IDH1基因突变的患者中显示出显著疗效。原研药艾伏尼布最初由AgiosPharmaceuticals开发，并获得FDA批准用于IDH1突变的急性髓系白血病（A

艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib）是一种靶向异柠檬酸脱氢酶1型（IDH1）突变的口服小分子抑制剂，广泛用于治疗携带IDH1突变的急性髓系白血病（AML）以及局部晚期或转移性胆管癌等实体瘤。该药物作用机制主要通过抑制突变IDH1酶的活性，降低异常代谢产物2-羟戊二酸（2-HG）的积累，从而恢复

艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的靶向药物，主要用于治疗IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者，包括新诊断、复发或难治性AML以及局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。而伏昔尼布（Vorasidenib）则是一种能够同时作用于异柠檬酸脱氢酶1（IDH

艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib）是一种靶向异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的口服小分子抑制剂，主要用于治疗携带IDH1基因突变的多种恶性肿瘤。IDH1突变在某些血液肿瘤和实体瘤中具有较高的发生率，尤其是在急性髓系白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）以及胆管癌等疾病中。艾伏尼布通过