发表的BeamionLUNG-11b期试验（NCT04886804）的结果显示，宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）-（Hernexos；勃林格殷格翰）作为一线疗法，对HER2-毛细胞晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者产生了持久的反应，该人群历史上几乎没有靶向选择。填补一线空白HER2突变导

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）是近年来HER2靶向治疗领域备受关注的新一代药物。HER2突变虽然在肺癌患者中所占比例不高，但由于缺乏有效治疗选择，一直是治疗研究的重点方向。宗格替尼通过针对HER2异常激活信号发挥作用，帮助抑制肿瘤细胞生长。对于HER2突变非小细胞肺癌患者而言，该药的出

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）作为HER2靶向药物，在发挥治疗作用的同时，也可能随着时间推移出现耐药现象。耐药产生的原因较为复杂，可能涉及肿瘤细胞基因变化、旁路信号激活以及肿瘤异质性等因素。近年来海外研究越来越重视耐药机制探索，希望通过联合治疗或新型靶向策略延长获益时间。对于患者而言，

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，主要针对ROS1和NTRK基因融合驱动的肿瘤进行精准治疗。随着分子检测技术的发展，越来越多肺癌患者开始接受基因检测，而瑞普替尼正是建立在精准分子分型基础上的代表性靶向药物之一。1、瑞普替尼获批用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新一代ROS1和NTRK酪氨酸激酶抑制剂，凭借较强的靶点覆盖能力和穿透中枢神经系统的特点，已经成为ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK融合实体瘤的重要治疗选择。从肿瘤生物学角度来看，几乎所有靶向治疗药物都存在耐药可能性，瑞普替尼也不例外。肿瘤

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新一代ROS1和NTRK靶向治疗药物，主要用于特定基因突变驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）以及实体瘤患者。随着该药在临床中的应用逐渐增加，越来越多患者开始关注治疗期间需要注意哪些事项。1、神经系统相关反应。部分患者在治疗期间可能出现头晕、步态不稳、平衡能力

2026年5月22日，美国FDA正式批准靶向TROP2的ADC药物德达博妥单抗（datopotamabderuxtecan-dlnk，商品名Datroway），用于无法手术切除或转移性三阴性乳腺癌成年患者，适用人群限定为不具备PD-1/PD-L1免疫抑制剂治疗条件的初治人群。这是该治疗人群中首款对比

宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）是近年来HER2突变非小细胞肺癌（NSCLC）领域备受关注的新一代靶向药物。随着精准医疗不断发展，HER2（ERBB2）突变逐渐成为肺癌治疗的重要靶点，而宗艾替尼的出现也为相关患者带来了新的治疗选择。1、2026年已在中国正式获批上市宗艾替尼最早于2025

额外的临床试验数据加强了宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）-Hernexos作为HER2突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者一线治疗选择的作用。在2026年4月的研究结果中，口服HER2靶向治疗在以前未经治疗的患者中产生了高反应率和持久的疾病控制，这是基于支持其最近FDA加速批准的证据。H

作为HER2靶向药物，宗艾替尼/宗格替尼（Zongertinib）通过抑制HER2异常激活信号来控制肿瘤生长，但肿瘤细胞本身具有不断演化的特点，因此部分患者在长期治疗后可能出现耐药现象。海外肺癌研究发现，耐药机制可能涉及新的基因改变、信号通路激活或者肿瘤细胞适应性变化。不过需要注意的是，并非所有患者