阿达格拉西布（Krazati）是一种小分子靶向药物，主要作用于KRASG12C突变的肿瘤患者。KRASG12C是非小细胞肺癌（NSCLC）及其他实体瘤中常见的驱动基因突变之一，其突变会持续激活RAS/MAPK信号通路，促进肿瘤细胞增殖和抗凋亡。阿达格拉西布通过共价结合KRASG12C蛋白，使其保持不

一、药物概述索托拉西布（Sotorasib，商品名AMG510）是一种KRASG12C特异性小分子抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRASG12C突变在NSCLC和其他实体瘤中较为常见，是一种典型的驱动基因突变。索托拉西布通过共价结合突变KRAS蛋白，使

盐酸卡马替尼（Capmatinib）是一种MET抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。目前该药已经在国内上市，并被纳入医保体系，因此患者在符合条件的情况下可部分报销药费。然而，由于上市时间不久，部分地区医院药房的现货可能有限，患者直接购买可能存在一定难度，需要

一、药物概述普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服可选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变相关的实体瘤。RET（重排在转化酪氨酸激酶）是一类在某些肿瘤中发生基因重排或点突变的关键驱动基因，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌及其他RET融合相关实体瘤。RET基

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra严格意义上来说是一种免疫治疗药物。它的作用机制属于双特异性T细胞连接器（BiTE）技术，通过同时结合肿瘤表面DLL3分子和T细胞表面CD3分子，从而把患者自身的T细胞“招募”到癌细胞周围，并激活T细胞释放毒性颗粒来直接杀伤癌细胞。与单纯的化疗或靶

塔拉妥单抗（Tarlatamab）-Imdelltra是一种新型免疫治疗药物，主要用于治疗在铂基化疗期间或之后仍然出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成年患者。小细胞肺癌是一种高度侵袭性的肺部肿瘤，传统疗法往往难以控制病程，患者复发率高且治疗选择有限。塔拉妥单抗的出现，为临床提供了一种全

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）并不是传统意义上的靶向药，而是一种免疫治疗药物。它属于PD-L1抑制剂，全称为人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，是一种典型的免疫检查点抑制剂。靶向药的主要特点是针对肿瘤细胞内或表面的特定基因突变或信号通路，通过精准阻断来抑制肿瘤生长。例如EGFR

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是近年来在肿瘤免疫治疗领域备受关注的一款创新药物。它的原研企业是国际知名制药巨头阿斯利康（AstraZenecaAB）作为一家跨国药企，阿斯利康在肿瘤免疫治疗管线的布局中投入巨大，度伐利尤单抗正是其中具有代表性的产品。凭借创新机制与多适应症探索，该药已逐渐

美国食品药品监督管理局（FDA）已优先审查了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），该申请寻求批准度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）治疗可切除、早期、局部晚期胃癌和胃食管交界处（GEJ）癌症患者。sBLA得到了3期MATTERHORN试验（NCT04592913）数据的支持，该试验评估了新

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，通过靶向PD-L1通路，帮助机体免疫系统识别并攻击癌细胞。它在非小细胞肺癌、肝癌以及一些其他实体瘤中逐渐展现应用前景。与传统化疗相比，它不直接杀死癌细胞，而是恢复免疫活性，这种机制让部分患者获得更持久的治疗反应。当然并非所有患者都能