鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种口服片剂，通常每天两次，每次间隔约12小时，在有食物或没有食物的情况下服用，患者应每天大约在相同的时间服用鲁卡帕尼。严格按照指示服用，不要服用超过或少于医生规定的次数。鲁卡帕尼适用于患有与有害的BRCA突变（种系和/或体细胞）相关的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种用于治疗卵巢癌和去势抵抗性前列腺癌的PARP抑制剂。然而，耐药性是一种可能出现的问题，会导致药物对肿瘤细胞的有效性降低。通过建立耐药模型，研究鲁卡帕尼耐药机制，可以更好地了解耐药性的发展过程。这将有助于识别新的治疗策略。对患者进行基因突变检测，特别是BRCA基因突

患者在使用鲁卡帕尼（Rucaparib）治疗前，医生会根据有害BRC突变（种系和/或体细胞）的存在，选择使用药物维持治疗符合条件的患者。血浆样本的阴性结果并不意味着患者的肿瘤BRCA突变呈阴性。如果血浆标本的结果为阴性，请考虑使用临床指示的肿瘤标本进行进一步的基因组检测。接受鲁卡帕尼治疗转移性去势抵

在使用鲁卡帕尼（Rucaparib）治疗卵巢癌的临床研究中，最常见的（≥10％）不良反应为恶心、乏力/疲劳、贫血/血红蛋白降低、AST/ALT升高、呕吐、腹泻、食欲下降、血小板减少/血小板计数降低、味觉障碍、中性粒细胞减少/中性粒细胞计数降低、血肌酐升高、呼吸困难、头晕、消化不良、光敏反应。在使用鲁

鲁卡帕尼（Rucaparib）属于一类称为聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂的药物，它的工作原理是杀死癌细胞。鲁卡帕尼可用于帮助维持对某些类型卵巢癌（始于女性生殖器官，在那里形成卵子的癌症）、输卵管（将卵巢释放的卵子运输到子宫的管道）和原发性腹膜（衬在腹部的组织层）癌症的其他治疗的反应，这些

鲁卡帕尼（Rucaparib）于2015年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认证，并于2016年12月加速批准上市，该药物随后于2018年5月获得欧盟委员会批准。目前用于治疗成人复发性卵巢癌和前列腺癌，以Rubraca的商用名称进行出售。鲁卡帕尼是一种抗癌药物，属于聚（ADP-核糖）

鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种小分子聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，对PARP-1、-2和-3具有强效活性。它在美国和欧盟被批准用于治疗BRCA突变卵巢癌的成年患者，这些患者已经接受了两种或更多种化疗，也被批准用于对铂类化疗有完全或部分反应的复发性或复发性卵巢癌成年患者的维持治疗。

以商品名Rubraca进行出售的鲁卡帕尼（Rucaparib）是一种用作抗癌剂的PARP抑制剂。鲁卡帕尼是首个针对DNA修复酶poly-ADP核糖聚合酶-1（PARP-1）的同类药物，它是通过口服的方式进行给药。最常见的副作用包括疲劳或虚弱、恶心、血中肌酐水平升高和肝酶水平升高、呕吐、贫血、食欲下降

在鲁卡帕尼（Rucaparib）的临床研究中，患者可能会出现骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、骨髓增生异常综合征（MDS）/急性髓性白血病（AML）：这可能是患者使用鲁卡帕尼治疗时潜在的致命不良反应，患者在诊断为骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病之前，接受鲁卡帕

一、通用名称：鲁卡帕尼商品名称：Rubraca全部名称：鲁卡帕尼、Rucaparib Tablets、卢卡帕利、芦卡帕利、瑞卡帕布、雷卡帕尼二、适应症：1、突变复发性卵巢癌的维持治疗：鲁卡帕尼（Rucaparib）适用于对以铂类为基础的化疗有完全或部分反应的BRCA突变（种系和/或体细胞）