他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种用于口服的胶囊制剂，常见的规格有0.1mg、0.25mg、0.35mg、0.5mg、0.75mg、1mg，他可以用于治疗HER2-、BRCA突变的局部晚期或转移性乳腺癌和HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌。他拉唑帕尼只能通过处方获得，治疗应由在使用癌症

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种PARP抑制剂，可以用于治疗某些具有BRCA突变的乳腺癌患者。然而，随着时间的推移，有些患者可能会出现对拉唑帕尼的耐药性。对于拉唑帕尼的耐药处理，目前尚无标准化的方法。耐药处理应该由医生根据患者的具体情况和病理特征来决定，每个患者的耐药机制可能不同，因此个体

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种胶囊制剂，使用其治疗BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的推荐剂量为每天口服一次1mg；治疗HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的推荐剂量为每日口服一次0.5mg，与恩扎鲁胺（enzalutamide）联合使用的剂

在使用他拉唑帕尼（Talazoparib）治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的临床研究中，最常见的（≥20％）不良反应（包括实验室异常）包括血红蛋白减少、中性粒细胞减少、淋巴细胞减少、血小板减少、疲劳、葡萄糖增加、天冬氨酸转氨酶增加、碱性磷酸酶增加、丙氨酸转氨酶增加、钙减少、恶心、头

他拉唑帕尼（Talazoparib）可单独用于治疗已经扩散到乳房内或身体其他区域的某些类型的乳腺癌。他拉唑帕尼也与enzalutamide（恩扎鲁胺）一起用于治疗某些类型的前列腺癌，这些前列腺癌已经扩散到男性身体的其他部位，并且没有得到某些降低睾酮水平的药物和手术治疗的帮助。他拉唑帕尼属于一类称为聚

由辉瑞公司开发的他拉唑帕尼（Talazoparib）于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Talzenna，并于2019年6月获得欧洲药品管理局（EMA）批准，于2020年9月获得加拿大卫生部批准。他拉唑帕尼目前用于治疗BRCA突变乳腺癌和HRR突变前列腺癌。

他拉唑帕尼（Talazoparib）被批准用于患有有害或疑似有害生殖系BRCA突变（gBRCAm）、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌的患者，批准的依据是EMBRACA研究，所有患者具有已知的或疑似的有害gBRCA突变，并且必须接受过不超过3次针对局部晚期或转移性疾病的细胞毒性化疗方案。根据实体瘤缓

他拉唑帕尼（Talazoparib）是一种聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，可以阻断PARP，这种蛋白与癌细胞的生长、调节和修复有关。PARP抑制剂阻止癌细胞被修复，这导致细胞死亡和肿瘤生长的减少。PARP抑制剂用于治疗DNA修复基因有错误的癌症，如BRCA基因突变。PARP抑制剂用于治

在使用他拉唑帕尼（Talazoparib）治疗BRCA突变HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌、HRR基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的研究中，出现了骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、骨髓抑制、胚胎-胎儿毒性等警告与注意事项。1、骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病（MDS/AML）：包括具有致命结

一、通用名称：他拉唑帕尼商品名称：Talzenna全部名称：他拉唑帕尼、Talazoparib、甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊、托西酸他佐帕利、他拉唑帕利、達勝癌二、适应症：1、BRCA突变（gBRCAm）HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌：他拉唑帕尼（Talazoparib）被指定为用于治疗患有有害或疑似