由辉瑞公司开发的他拉唑帕尼（Talazoparib）于2018年10月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称为Talzenna，并于2019年6月获得欧洲药品管理局（EMA）批准，于2020年9月获得加拿大卫生部批准。他拉唑帕尼目前用于治疗BRCA突变乳腺癌和HRR突变前列腺癌。
他拉唑帕尼在研究中是哺乳动物聚腺苷5 '-二磷酸核糖聚合酶(PARPs)的抑制剂，而PARPs是负责调节DNA转录和DNA修复等基本细胞功能的酶。他拉唑帕尼经开发后是一种细胞毒性和抗肿瘤药物。在体外，他拉唑帕尼在DNA修复基因（包括BRCA1和BRCA2）存在缺陷的癌细胞系中引起细胞毒性。他拉唑帕尼对携带突变的BRCA1或突变的BRCA2或野生型BRCA1和BRCA2的患者来源的异种移植乳腺癌模型的介导的抗肿瘤作用。
他拉唑帕尼原研药还没有在国内上市，因此也没有进入医保。在海外上市的他拉唑帕尼原研药规格0.25mg*30粒每盒的价格可能在1万多人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动），价格较为昂贵。在海外也有更为便宜的他拉唑帕尼仿制药，如老挝药厂生产的规格1mg*30粒每盒的价格可能在3千多人民币（受汇率影响价格可能会发生波动）。
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