特泊替尼治疗过程中可能引起肝酶升高或肝功能异常。临床建议在治疗前及用药期间定期监测肝功能指标，如AST、ALT、总胆红素等。若发现轻度异常，医生可能会继续观察或调整剂量；若肝功能显著异常，需暂停或停药，并进行肝保护治疗。患者在日常生活中应避免饮酒、合理饮食，并及时报告黄疸、乏力、食欲不振等症状。科学

莫博赛替尼常见副作用包括恶心、呕吐和腹泻。患者可通过少量多餐、避免油腻和辛辣食物、增加水分摄入来缓解症状。若症状严重，医生可能会建议减量、暂时停药或配合抗恶心药物治疗。治疗期间应记录腹泻次数、恶心程度及伴随症状，以便医生评估药物耐受性。科学管理肠胃不适有助于维持连续治疗，提高患者依从性，同时保障疗效

特泊替尼口服后吸收可能受胃酸影响，质子泵抑制剂（PPI）可能降低药物吸收和疗效。临床建议，如果必须使用PPI，应与特泊替尼错开时间或在医生指导下调整剂量。若可替代，可选择H2受体拮抗剂或短期抗酸药，以减少药物相互作用风险。治疗期间应定期评估肿瘤反应和血药浓度，确保疗效不受影响。患者在日常生活中应记录

莫博赛替尼在治疗EGFR外显子20插入突变阳性非小细胞肺癌时，可能引起皮疹或瘙痒，这是靶向治疗常见不良反应。患者可通过局部使用保湿乳液、避免高温和刺激性化妆品来缓解。若皮疹严重或伴随感染，应及时就医，医生可能会建议口服抗组胺药或调整剂量。持续观察皮肤症状、记录发作时间和严重程度，有助于医生评估药物耐

伏美替尼（Furmonertinib）是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFRT790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其主要作用机制是通过选择性抑制突变型EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存，从而达到抗肿瘤效果。伏美替尼为口服片剂，方便患者长期在

阿法替尼（Afatinib）是一种口服的第二代不可逆型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能靶向抑制EGFR、HER2及HER4受体，常用于治疗EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，也可用于既往经过铂类化疗后进展的晚期鳞状细胞肺癌。由于其作用机制特殊，阿法替尼对某些EGFR敏

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种口服KRASG12C抑制剂，由美国MiratiTherapeutics公司开发。KRAS突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，其中KRASG12C突变约占所有KRAS突变的13%。过去KRAS因结构特殊而被认为是“不可成药”靶点，阿达

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种口服KRASG12C抑制剂，专门针对携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS突变是肺癌中常见的驱动基因突变类型之一，以往缺乏有效靶向药物。索托拉西布通过特异性不可逆结合KRASG12C蛋白，使其保持失活状态，从而抑制下游信

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和转移，从而延缓疾病进展。作为靶向药物，卡马替尼通常对RET或EGFR非相关突变患者无明显作用，因此患者需经过基因检

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及部分其他实体瘤。随着精准医学的发展，研究者尝试将普拉替尼与其他靶向药物联合使用，以增强抗肿瘤效果、延缓耐药发生，并覆盖更多信号通路异常的患者群体。部分临床研究尝试将普拉