度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫治疗药物，属于抗PD-L1单克隆抗体，其核心作用机制是通过阻断程序性死亡配体1（PD-L1）与T细胞表面受体PD-1的结合，从而解除肿瘤对免疫系统的抑制，使T细胞能够识别并攻击肿瘤细胞。这种机制使度伐利尤单抗成为肿瘤免疫治疗领域的重要药物，尤其在

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1单克隆抗体，用于增强患者自身免疫系统对肿瘤的攻击能力。该药物在国内已正式获批上市，用于多种恶性肿瘤的治疗，包括局部晚期不可切除的非小细胞肺癌以及尿路上皮癌等，但目前尚未纳入国家医保目录，因此患者需要自费购买。国内常见

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种抗PD-L1单克隆抗体，通过阻断PD-L1与T细胞受体PD-1的结合，恢复机体免疫系统对肿瘤细胞的识别和攻击能力，是现代免疫治疗中重要的药物之一。该药物通常通过静脉输注给药，输注时需稀释并持续60分钟以上，以确保药物均匀分布和安全性。在不同肿瘤类型和

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）在免疫治疗领域的地位逐渐提升，其中最具代表性的就是它与化疗的联合应用。与单药免疫治疗相比，免疫药物和化疗药物联用能够产生协同效应，使得抗肿瘤治疗效果更为显著。化疗通过直接杀伤肿瘤细胞，不仅能够减少肿瘤负荷，还能改变肿瘤微环境，从而增强免疫治疗的敏感性。而度

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种人源化单克隆抗体，主要靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）。其作用机制是通过阻断PD-L1与PD-1及CD80受体的结合，恢复机体对肿瘤细胞的免疫监视功能，从而增强T细胞的抗肿瘤活性。与早期的免疫检查点抑制剂相比，度伐利尤单抗在作用机制上更倾向于精准

加拿大卫生部已批准新辅助度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）与吉西他滨和顺铂联合治疗，随后批准在成年肌肉浸润性膀胱癌症（MIBC）患者根治性膀胱切除术后辅助度伐利尤单抗单药治疗。这标志着加拿大首次也是唯一一次批准在这种情况下进行围手术期免疫治疗。2025年3月，美国也批准了围手术期度伐利尤单

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）并不是传统意义上的靶向药，而是一种免疫治疗药物。它属于PD-L1抑制剂，全称为人免疫球蛋白G1κ（IgG1κ）单克隆抗体，是一种典型的免疫检查点抑制剂。靶向药的主要特点是针对肿瘤细胞内或表面的特定基因突变或信号通路，通过精准阻断来抑制肿瘤生长。例如EGFR

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是近年来在肿瘤免疫治疗领域备受关注的一款创新药物。它的原研企业是国际知名制药巨头阿斯利康（AstraZenecaAB）作为一家跨国药企，阿斯利康在肿瘤免疫治疗管线的布局中投入巨大，度伐利尤单抗正是其中具有代表性的产品。凭借创新机制与多适应症探索，该药已逐渐

美国食品药品监督管理局（FDA）已优先审查了一项补充生物制剂许可证申请（sBLA），该申请寻求批准度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）治疗可切除、早期、局部晚期胃癌和胃食管交界处（GEJ）癌症患者。sBLA得到了3期MATTERHORN试验（NCT04592913）数据的支持，该试验评估了新

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，通过靶向PD-L1通路，帮助机体免疫系统识别并攻击癌细胞。它在非小细胞肺癌、肝癌以及一些其他实体瘤中逐渐展现应用前景。与传统化疗相比，它不直接杀死癌细胞，而是恢复免疫活性，这种机制让部分患者获得更持久的治疗反应。当然并非所有患者都能