艾伏尼布加阿扎胞苷组的完全缓解率为47.2%，安慰剂加阿扎胞苷组的完全缓解率为14.9%，总有效率分别为62.5%和18.9%。艾伏尼布联合阿扎胞苷的中位治疗持续时间为6个月，而安慰剂联合阿扎胞苷的中位治疗持续时间为2.8个月。美国食品药品监督管理局批准艾伏尼布 (ivosidenib)用

艾伏尼布lvosidenib不是化疗药物，艾伏尼布是一种IDH1抑制剂，IDH1抑制剂改变IDH酶的活性，导致α-酮戊二酸(KG)还原为D-2-羟基戊二酸(2-HG)，一种α-KG的竞争性抑制剂。艾伏尼布用于治疗IDH1突变易感的复发性/难治性(R/R)AML。也用于已...

艾伏尼布中位OS为10.3个月，优于晚期胆道癌患者化疗和其他靶向药物的已发表文献，晚期胆道癌患者的中位OS约为6个月。艾伏尼布组的12个月生存率为43%。艾伏尼布(Tibsovo)是第一个口服靶向小分子异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变抑制剂。2022年5月25日，FDA批准了艾伏尼布(TiBsovo

艾伏尼布(ivosidenib)是由美国制药公司AgiosPharmaceuticals公司开发和生产的，艾伏尼布(Tibsovo)是第一个口服靶向小分子异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变抑制剂。艾伏尼布商品名为Tibsovo，艾伏尼布是一种用于治疗急性髓细胞白血病(AML)和胆管癌的抗癌药物。艾伏尼

艾伏尼布(ivosidenib)是一种叫做IDH1抑制剂的药物，Ivosidenib用于治疗某种类型的急性髓细胞白血病(AML)开始于白细胞的一种癌症)在先前治疗后复发或没有改善。Ivosidenib也可单独使用或与阿扎胞苷(Onureg)联合使用，用于治疗75岁以上的某些成人的某种类型的AML。I

艾伏尼布(ivosidenib)是一种小分子、口服的突变细胞溶质异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂，由AgiosPharmaceuticals开发，用于治疗IDH1突变患者的癌症。IDH1酶的突变形式产生代谢物2-羟基戊二酸(2-HG)，这种代谢物被认为在急性髓性白血病(AML)、神经胶质瘤和其他癌

艾伏尼布(ivosidenib)适用于IDH1突变的复发性或难治性急性髓细胞白血病(AML)成人患者的治疗，也适用于年龄≥75岁的新诊断为IDH1突变AML的成人，或患有排除使用强化诱导化疗的合并症的成人，无论是否使用阿扎胞苷。艾伏尼布适用于已接受过治疗的具有易感性IDH1突变的成年患者的局部晚期或

艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万，目前艾伏尼布有仿制药的上市，主要是老挝仿制药，价格在一万元左右，相比之下还是便宜很多的，且原研药与仿制药药物成分基本一致。艾伏尼布通过特

印度还没有正规上市的仿制药，正规仿制药主要是老挝版仿制药。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万，目前艾伏尼布有仿制药的上市，主要是老挝仿制药，价格在一万元左右，相比之下还是便

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艾伏尼布（Ivosidenib）是由美国生物技术公司AgiosPharmaceuticals研发的。AgiosPharmaceuticals专注于开发治疗癌症和遗传性血液疾病的创新药物。该公司的使命是通过深入理解细胞代谢的原理，发现并开发靶向关键代谢途径的新型治疗方法。艾伏尼布作为IDH1抑制剂的成

艾伏尼布的使用期限通常是长期的，具体的治疗时间取决于患者的个体情况、病情的严重程度以及对药物的反应。在治疗急性髓系白血病（AML）患者时，医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗计划。患者在使用艾伏尼布时需要遵循医生的建议，按照规定的剂量和时间表持续使用药物。定期的随访和监测是常规的做法，以评估疗效

艾伏尼布（Ivosidenib）作为一种IDH1抑制剂，在临床上主要应用于治疗表达IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者。该药物通过特异性地抑制异常活性的IDH1酶，干扰白血病细胞的代谢过程，从而抑制细胞生长。艾伏尼布的临床应用是一种靶向治疗策略，旨在提高治疗效果并减少对健康组织的损伤，为特

目前艾伏尼布有仿制药的上市，主要是老挝仿制药，价格在一万元左右，相比之下还是便宜很多的，且原研药与仿制药药物成分基本一致。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万。艾伏尼布的作用

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗特定类型的白血病的药物。它属于一类被称为IDH1抑制剂的药物，主要用于治疗急性髓系白血病（AML）患者中表达IDH1突变的特定亚型。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种IDH1抑制剂，针对表达IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者进行靶向治疗。以下将结合一些关键的临床实验数据，深入探讨艾伏尼布在治疗白血病中的疗效。临床试验概览：1.AGILE试验（AG221-C-001）：这是一项关键的多中心、开放标签的临床试验，旨在

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物，其用量用法的确定通常基于患者的具体病情和个体差异。以下是对艾伏尼布用量用法的详细介绍：1.用药指南：患者在开始使用艾伏尼布之前，通常需要进行IDH1基因突变的检测，以确保其基因型符合该药物的适应症。这一步骤的目的是

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种用于治疗急性髓系白血病（AML）的靶向治疗药物，属于IDH1抑制剂的药物类别。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾伏尼布的美国原研药，价格高达几十万，目前艾伏尼布有仿制药

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，主要应用于表达IDH1基因突变的AML患者。以下将结合一些临床实验数据，探讨艾伏尼布的疗效。临床试验结果概览：1.关键临床试验：一项关键的临床试验是AGILE（AG221-C-001），其中研究了艾伏尼布在治疗IDH1突变

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种IDH1抑制剂，属于靶向治疗药物的新兴类别。其主要应用领域是治疗急性髓系白血病（AML）中表达IDH1基因突变的患者，这一基因突变是AML中的一种常见遗传异常。艾伏尼布通过特异性地抑制IDH1酶的异常活性，从而调控白血病细胞内的代谢过程，减缓或阻止白血病细胞的不

艾伏尼布（Ivosidenib）的治疗效果因患者的具体病情而异，且治疗时间的长短会受到多种因素的影响。一般来说，患者在使用艾伏尼布后可能需要经过一段时间才能看到明显的治疗效果。首先，治疗的时间取决于患者的病情严重程度和疾病的特点。一些患者可能在短时间内就能感觉到症状的缓解，而另一些患者可能需要较长时

药物的价格可能受到多种因素的影响，包括患者所在的地理位置、医疗保险覆盖情况、医疗机构的定价政策等。由于这些因素的差异，艾伏尼布（Ivosidenib）的费用会有很大的变化。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价格请咨询当地医院药房。国外的艾

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种靶向治疗药物，属于IDH1抑制剂的药物类别。其主要应用领域是治疗表达IDH1基因突变的急性髓系白血病（AML）患者，为这一特定亚型的AML提供了一种创新的治疗选择。艾伏尼布已经在国内上市，但是还没有纳入医保，国内上市的艾伏尼布价格十分高昂，价格高达几万元，具体价

艾伏尼布（Ivosidenib）是一种IDH1抑制剂，具有靶向治疗急性髓系白血病（AML）的作用。以下详细介绍艾伏尼布的作用机制和其在临床上的功效。作用机制：艾伏尼布的作用机制主要涉及对异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的特异性抑制。IDH1是一种参与细胞代谢的酶，在正常情况下协助细胞产生能量。然而，在一