阿达格拉西布（Adagrasib）作为一款专门靶向KRASG12C突变的小分子药物，单药治疗已显示出一定的抗肿瘤活性。但鉴于肿瘤细胞的适应性强和信号通路交叉激活的特性，联合治疗正成为阿达格拉西布未来临床策略的重要方向。目前在全球多个肿瘤中心的研究中，阿达格拉西布与其他靶向药物、化疗药物或免疫检查点抑

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是当前肿瘤精准治疗领域一项重大突破，被誉为首个获得批准的KRASG12C特异性抑制剂。它是一种小分子靶向药物，专门用于治疗存在KRASG12C突变的实体瘤患者，特别是在非小细胞肺癌（NSCLC）和某些结直肠癌亚型中效果尤为突出。虽然在靶向药整体发展史中，

康奈非尼（Encorafenib）是一种BRAF抑制剂类靶向药，广泛用于治疗存在BRAFV600E突变的恶性肿瘤，尤其是在黑色素瘤和结直肠癌领域表现出较强疗效。由于其作用机制是持续抑制突变型BRAF信号通路，从而阻断肿瘤细胞的生长与增殖，因此康奈非尼的治疗需要较高的连续性。如果在未经医生指导的情况下

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种靶向KRASG12C突变的特异性抑制剂，是当前肿瘤精准治疗领域的重要创新药物。KRAS突变，特别是G12C位点，是在非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等多种肿瘤中发现的高频致癌突变之一。过去由于KRAS蛋白结构缺乏可成药性，被长期视为“不可靶向”，

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）是目前已被美国FDA和欧洲EMA批准上市的首个KRASG12C突变特异性抑制剂，其作为原研药由安进（Amgen）公司开发并率先商业化，标志着KRAS“不可成药”时代的突破，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌。然而，关于索托拉西布的原研药与仿制药

来自3期BREAKWWATER试验（NCT04607421）的亚组分析数据显示，在携带BRAFV600E突变的转移性结直肠癌癌症（mCRC）患者中，康奈非尼（Encorafenib）加西妥昔单抗（Cetuximab；EC）和改良的氟尿嘧啶、亚叶酸和奥沙利铂（mFOLFOX6）改善了客观有效率（ORR

特立妥珠单抗（Telisotuzumabvedotin，简称Teliso-V）是一种创新型的抗体药物偶联物（ADC），由艾伯维（AbbVie）公司研发，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中c-MET高表达的患者。近年来，随着靶向治疗的快速发展，特立妥珠单抗因其靶向c-MET受体的独特机制，成为晚

恩沙替尼（Ensartinib，商品名：贝美纳）是一种新型的ALK抑制剂，属于第二代ALK靶向治疗药物。它由贝达药业控股子公司XcoveryHoldings研发，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与第一代ALK抑制剂克唑替尼相比，恩沙替尼在治疗耐药性突变、脑转移等方面具有更优的

截至2025年7月，泽妥珠单抗（Zenocutuzumab，商品名：Bizengri）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗携带NRG1基因融合的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）和胰腺导管腺癌（PDAC）患者。这标志着该药成为全球首个获批上市的HER2/HER3双特异性抗体药物。泽

特立妥珠单抗（Telisotuzumabvedotin）是一种靶向c-Met的抗体偶联药物，2025年5月刚刚获得美国FDA的加速批准，用于治疗c-Met高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些对既往系统性治疗产生耐药的患者。作为全球首个专门针对c-Met蛋白高表达患者群体的抗体偶联药，这