特立妥珠单抗（Telisotuzumab vedotin）是一种靶向c-Met的抗体偶联药物，2025年5月刚刚获得美国FDA的加速批准，用于治疗c-Met高表达的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，特别是那些对既往系统性治疗产生耐药的患者。作为全球首个专门针对c-Met蛋白高表达患者群体的抗体偶联药，这款药物在靶向治疗领域引起了较高关注，也成为多个国家关注是否纳入医保的重要候选药物之一。
截至目前，特立妥珠单抗尚未在中国正式上市，因此也未能纳入中国的国家医保目录。根据现行医保政策，药品要纳入医保需在中国完成注册审批，并通过国家医保谈判程序。而Telisotuzumab刚刚于海外上市，国内尚无明确的上市或审评信息，这意味着国内患者暂时无法通过医保报销获得该药物，只能依靠海外购药途径或参与境外临床试验来获取用药机会。
在美国，尽管该药尚未纳入联邦医保项目，但AbbVie公司推出了多种患者援助计划，如myAbbVie Assist项目可为无保险患者提供免费用药支持，而部分商业医保患者可通过共付援助计划大幅降低自付费用。然而，这些支持项目大多仅面向美国本土患者，对于海外使用者帮助有限，价格仍是获取的主要门槛之一。
综合来看，特立妥珠单抗目前并未进入任何国家的医保体系，主要由于其上市时间尚短，还处于早期推广阶段。对于关注该药的国内患者而言，应密切关注其在中国药品审评中心的注册进度和医保谈判安排。同时，可与肿瘤医生沟通自身是否具备c-Met高表达特征，以决定是否值得通过跨境医疗方式尝试使用该药物。
参考资料：https://www.drugs.com/
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