与传统小分子c-Met酪氨酸激酶抑制剂不同，特立妥珠单抗采用抗体偶联药物设计思路，其优势在于作用机制更为精准。传统小分子抑制剂往往在体内广泛分布，可能引发脱靶效应，而特立妥珠单抗依赖抗体与c-Met受体结合后被肿瘤细胞内吞，再释放细胞毒药物，选择性更高。此外，该药的抗体部分本身也可阻断c-Met信号通路，从而产生“双重打击”效果。这种设计使其在既往多线治疗失败、对靶向或免疫治疗反应不佳的患者中仍显示出一定潜力。
参考资料：https://www.nature.com/articles/s41573-022-00541-0
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