特立妥珠单抗(Telisotuzumab vedotin,商品名Emrelis)是一种创新型抗体药物偶联物(ADC),主要靶向c-Met蛋白,现已获美国FDA加速批准用于治疗c-Met高表达的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。随着肿瘤精准医疗的发展,特立妥珠单抗因其靶向性强、疗效显著而受到广泛关注。本文将从药物简介、最新价格、购买渠道以及临床应用前景四个方面,全面介绍特立妥珠单抗的相关信息。
一、特立妥珠单抗的药物简介及作用机制
特立妥珠单抗是一种抗c-Met单克隆抗体与细胞毒性药物单甲基奥瑞斯他汀E(MMAE)通过稳定连接子偶联而成的抗体药物偶联物。c-Met是一种受体酪氨酸激酶,广泛参与细胞增殖、迁移、侵袭和血管生成等肿瘤发生发展的关键过程。在多种肿瘤中,c-Met过表达或基因异常与肿瘤恶性程度和耐药性密切相关。
特立妥珠单抗通过特异性结合c-Met,将强效细胞毒药物精准输送到肿瘤细胞内,释放MMAE后破坏微管骨架,诱导细胞周期停滞和肿瘤细胞凋亡,从而有效杀灭c-Met阳性肿瘤细胞。此种“靶向+毒杀”双重机制极大提高了药物选择性和治疗效果,降低了对正常细胞的毒副作用。
二、特立妥珠单抗的最新价格
作为一款创新型ADC药物,特立妥珠单抗的价格较高,反映了其研发成本和临床价值。根据2025年市场数据显示,研究级别规格的特立妥珠单抗价格大致在每毫克400美元至1100美元不等,100微克规格价格约为220美元。具体到临床药品Emrelis,其定价因地区、供应商、医保政策等差异有所浮动,但整体处于高端靶向药物水平。
在美国,Emrelis主要通过处方和医疗保险覆盖提供,厂家AbbVie也推出了患者援助项目,帮助经济困难患者降低用药成本。尽管药物价格较高,但由于其在治疗c-Met高表达NSCLC患者中显著延长无进展生存期和改善生活质量,临床价值被广泛认可。

三、特立妥珠单抗的购买渠道
对于科研和临床研究用途,特立妥珠单抗可通过多家生物科技公司和专业供应商购买,如AbMole BioScience、MedChemExpress、Selleck Chemicals和Invitrogen等,这些渠道提供不同规格和纯度的产品,支持国际配送,满足科研和早期临床试验需求。
对于患者临床用药,Emrelis主要通过医院、专业药房及官方授权的分销商获取。美国市场中,McKesson生物制剂部门负责Emrelis的分销,患者需凭医生处方通过正规医疗机构购买。此外,患者援助计划和医保报销政策也在一定程度上缓解了用药经济压力。
在中国,由于尚未正式批准上市,患者只能通过境外医疗渠道、国际临床试验或进口药代购等方式获取。此类方式存在法律合规风险和经济负担,患者需谨慎选择,最好在专业医生指导下合理使用。
四、临床应用前景与发展
特立妥珠单抗作为精准靶向ADC药物,为c-Met阳性非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。其独特的药物偶联机制有效克服传统靶向药的耐药问题,显著提高疗效。随着更多临床数据的积累,该药物的适应症有望进一步扩展至其他c-Met表达异常的实体瘤,如肾癌、胃癌等。
未来,特立妥珠单抗可能与免疫检查点抑制剂、化疗药物等联合使用,实现多模式治疗,提高患者总体生存率。同时,伴随中国药监部门对创新药审批流程的优化,特立妥珠单抗在中国上市的时间有望提前,为更多患者提供福音。
综上所述,特立妥珠单抗以其靶向精准、疗效显著的优势,成为非小细胞肺癌治疗领域的重要突破。虽然目前价格较高且国内尚未上市,但随着临床研究的深入和市场推广,预计将为广大肿瘤患者带来更广泛的治疗选择和更好的生活质量。患者应关注最新药品动态,积极与医生沟通,共同制定科学合理的治疗方案。
参考资料:https://www.drugs.com/
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