塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种由美国礼来公司研发的高选择性RET激酶抑制剂，属于近年崛起的精准靶向治疗药物。它的主要功效在于阻断RET基因融合或RET点突变所引起的异常信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长与扩散。该药已获得美国FDA批准用于治疗RET基因改变相关的非小细胞肺癌（

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性的口服靶向抗癌药物，专门针对RET基因融合或RET突变驱动的肿瘤。RET（REarrangedduringTransfection）基因异常在多种实体瘤中存在，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺髓样癌（MTC）及部分其他RET融合阳

伏美替尼（Furmonertinib）是一种口服的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFRT790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其主要作用机制是通过选择性抑制突变型EGFR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存，从而达到抗肿瘤效果。伏美替尼为口服片剂，方便患者长期在

阿法替尼（Afatinib）是一种口服的第二代不可逆型酪氨酸激酶抑制剂（TKI），能靶向抑制EGFR、HER2及HER4受体，常用于治疗EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，也可用于既往经过铂类化疗后进展的晚期鳞状细胞肺癌。由于其作用机制特殊，阿法替尼对某些EGFR敏

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种口服KRASG12C抑制剂，由美国MiratiTherapeutics公司开发。KRAS突变是非小细胞肺癌中最常见的驱动突变之一，其中KRASG12C突变约占所有KRAS突变的13%。过去KRAS因结构特殊而被认为是“不可成药”靶点，阿达

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种口服KRASG12C抑制剂，专门针对携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS突变是肺癌中常见的驱动基因突变类型之一，以往缺乏有效靶向药物。索托拉西布通过特异性不可逆结合KRASG12C蛋白，使其保持失活状态，从而抑制下游信

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和转移，从而延缓疾病进展。作为靶向药物，卡马替尼通常对RET或EGFR非相关突变患者无明显作用，因此患者需经过基因检

普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性的RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及部分其他实体瘤。随着精准医学的发展，研究者尝试将普拉替尼与其他靶向药物联合使用，以增强抗肿瘤效果、延缓耐药发生，并覆盖更多信号通路异常的患者群体。部分临床研究尝试将普拉

伏美替尼（Furmonertinib），商品名“艾弗沙”，是由上海艾力斯医药科技股份有限公司（AllistPharmaceuticals）自主研发的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药物主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其对T790M耐药突变具有显著疗效。艾力

目前，芦比替定（Lurbinectedin）并未完全退出小细胞肺癌（SCLC）的临床试验，尽管部分早期阶段的研究已被终止或撤回。实际上，芦比替定在SCLC治疗领域的研究仍在进行中，并取得了重要进展。根据临床试验数据库的信息，芦比替定在SCLC的多个临床试验中表现出不同的研究状态。例如，NCT0557