一、药物基本信息与作用机制阿法替尼（Afatinib）是一种第二代口服不可逆型EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），由德国勃林格殷格翰公司研发，商品名为Giotrif（吉泰瑞）。该药适用于治疗携带EGFR敏感突变（如Del19、L858R等）的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种高选择性、口服KRASG12C抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性、携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌患者。作为继索托拉西布之后获批的同类靶向药，阿达格拉西布在疗效持续性、血药浓度维持时间等方面具有一定优势，成

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是首个获批用于治疗KRASG12C突变非小细胞肺癌的靶向药物，为以往缺乏有效治疗的患者群体带来了新的希望。该药通过不可逆地结合KRASG12C蛋白，从而阻断癌细胞增殖信号，对晚期或转移性肺癌患者具有明显的临床疗效。在实际应用中，患者通常在确诊KRASG1

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性MET抑制剂，主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着肺癌发病率在老年人群中的上升，精准靶向治疗在老年患者中的应用越来越受到重视。相较于传统化疗，卡马替尼起效更快、耐受性更好，对于身体状况较弱、合并症多的老年患者尤其

近年来，随着分子靶向治疗的快速发展，针对RET基因突变的精准用药成为非小细胞肺癌（NSCLC）治疗的新突破。普拉替尼（Pralsetinib）作为高选择性RET激酶抑制剂，已在全球多个国家获批用于治疗RET融合阳性的晚期NSCLC患者。其显著的疗效和可控的安全性，为以往缺乏有效治疗手段的患者提供了新

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或特定RET突变的肿瘤患者，包括非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、甲状腺髓样癌（MTC）以及其他实体瘤。其临床应用强调精准靶向，只有通过基因检测确认RET异常的患者才适合接受该

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种高选择性的RET激酶抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌及甲状腺髓样癌（MTC）患者。作为一种精准靶向药物，它在国际上被视为RET通路治疗领域的重大突破。然而，在中国市场中，塞普替尼虽然已经获得药监

阿法替尼（Afatinib）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药通过不可逆抑制EGFR及其家族受体的酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤细胞信号通路，从而抑制肿瘤生长。由于靶向特异性较高，阿法替尼在EGFR敏感突变患者中显示出较好的临床疗效。在国内，阿法替尼已获

阿达格拉西布（Krazati）是一种针对特定基因突变的靶向药物，用于治疗某些类型的非小细胞肺癌。对于患者来说，正确的服药方式直接影响药物的吸收和疗效，因此了解是否可以空腹服用十分重要。根据临床药理研究，阿达格拉西布的吸收受到胃内容物的影响，但变化幅度有限，这意味着药物可以在空腹或餐后服用，但需要保持

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种针对KRASG12C突变的小分子不可逆抑制剂，近年来在非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中引起广泛关注。KRAS突变是肺腺癌中最常见的驱动突变之一，以往缺乏有效靶向药物，患者的治疗选择主要依赖化疗或免疫治疗。索托拉西布的开发为这一患者群体提供了新的治疗