普拉替尼（Pralsetinib）是一种高选择性RET抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌患者。在临床应用中，其靶向作用明确，能够阻断RET信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖与转移。近年来，随着免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1抑制剂）的广泛应用，部分患

伏美替尼（Furmonertinib）是一种针对EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药物，属于第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。与第一代（如吉非替尼、厄洛替尼）和第二代（如阿法替尼、达克替尼）EGFR-TKI相比，第三代药物能够更有效地靶向带有T790M耐药突变的肿

阿法替尼是一种第二代EGFR-TKI靶向药，主要用于治疗EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。该药能够不可逆地抑制EGFR信号通路，对多种敏感突变具有较强活性。阿法替尼目前已在中国正式上市，并被纳入医保，患者可在医院药房凭处方购买，减轻了经济负担。国产版阿法替尼在专利到期后陆续上市，其活性成分与原

阿达格拉西布（Krazati，通用名：Adagrasib）是一种选择性、不可逆的KRASG12C抑制剂，主要用于治疗携带KRASG12C突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）等恶性肿瘤。作为第二款获批上市的KRASG12C靶向药，阿达格拉西布的临床数据备受关注，尤其是其对患者生存期的延长效果。根据国际

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种口服小分子靶向药物，专门针对KRASG12C突变，该突变在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中较为常见。传统上，KRAS突变一直被认为是“不可成药”的靶点，而免疫治疗则是KRAS突变患者的一种重要治疗手段。然而，并不是所有KRAS突变患者都对免疫治疗有

卡马替尼（Capmatinib）是一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗存在MET外显子14跳跃突变或MET扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。近年来，随着分子分型在肺癌治疗中的广泛应用，卡马替尼不仅在晚期或转移性肺癌治疗中显示出良好的疗效，其在术后辅助治疗中的潜在价值也逐渐受到重视。

普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变相关的非小细胞肺癌和甲状腺癌。不同年龄患者在接受该药治疗时，安全性数据存在一定差异。总体来看，普拉替尼在年轻患者、中年患者及老年患者中均表现出较好的耐受性，但由于基础健康状况和伴随疾病不同，安全性监测的重点也

一、热点切入：KRAS突变的“硬骨头”终于迎来新突破长期以来，KRAS突变被认为是“不可成药”的基因突变。尤其在非小细胞肺癌（NSCLC）中，大约13%的患者携带KRASG12C突变，这类患者往往对传统化疗或部分靶向药物反应不佳，生存期有限。2022年以来，随着KRAS靶向药物相继在美国获批上市，全

NICE推荐洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）作为新诊断的晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。该建议基于3期CROWN试验（NCT03052608）的数据，将允许患者在90天内获得ALK指导的TKI。NICE批准洛拉替尼作为ALK阳性肺癌的第一种治疗方法，这对英国患者来说

洛拉替尼/劳拉替尼（Lorlatinib）是一种第三代ALK/ROS1靶向抑制剂，被广泛用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为新一代靶向药物，洛拉替尼能够突破早期药物（如克唑替尼、艾乐替尼等）的耐药屏障，在中枢神经系统转移患者中显示出明显疗效。然而，在临床使用中，洛拉替尼