阿法替尼（Afatinib）是一种不可逆的ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为第二代EGFR-TKI药物，阿法替尼相较第一代药物在抑制突变型受体方面更强，且对部分耐药突变也具有一定作用。然而，正因为其药效强大、抑制范围广，

阿达格拉西布（Krazati）是一种KRASG12C突变靶向药物，目前在国内尚未上市，因此患者只能依靠海外渠道购药。美国原研药价格高达十几万元人民币一盒，费用十分高昂，对于大多数患者家庭而言是一笔巨大的经济支出。由于该药通常需要长期规律服用，药品费用成为整个治疗过程中最核心、最大的一部分支出，也直接

索托拉西布在体内主要通过CYP3A4代谢，因此强效CYP3A4诱导剂（如利福平、卡马西平、苯妥英钠、圣约翰草等）会显著加快药物代谢速度，导致血药浓度下降，从而削弱抗肿瘤作用。临床上不建议与这些药物同时使用。如果必须使用相关药物，应由医生进行剂量调整或选择其他不影响CYP3A4代谢的替代方案，以避免疗

卡马替尼（Capmatinib）是一种针对MET基因突变或扩增的靶向药物，常用于治疗MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌患者。该药物主要通过肝脏代谢途径（CYP3A4和UGT1A9）代谢，肾脏排泄所占比例较小。因此，轻度至中度肾功能损伤对药物清除率的影响有限，通常不需要常规调整剂量。但对于重度肾功

普拉替尼（Pralsetinib）作为RET融合阳性非小细胞肺癌等疾病的靶向治疗药物，已在国内上市，但尚未纳入医保。目前常见规格有100mg×60粒和100mg×120粒，一盒价格在两万多元，有的地区甚至高达六万元。海外原研药价格更贵，60粒装价格在四万至十几万元人民币之间。虽然老挝已推出仿制药，1

一、药物概述伏美替尼（Furmonertinib）是一种由中国自主研发的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。与第一代和第二代EGFR抑制剂相比，伏美替尼能够有效针对EGFR的敏感突变（如19del和L858R）以及T790M耐药突

阿法替尼（Afatinib）是一种第二代不可逆EGFR-TKI靶向药物，适用于携带EGFR敏感突变（如Del19和L858R）的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。相比第一代EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼），阿法替尼具有更广泛、更持久的EGFR家族抑制作用，并且能不可逆结合受体，从而更有效地

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服的KRASG12C抑制剂，属于新一代靶向治疗药物。它的作用机制是专门针对KRAS基因发生G12C突变后的异常蛋白，阻断癌细胞增殖信号通路，从而抑制肿瘤的生长。该药物目前已在欧美获批用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者，也正在研究其

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种KRASG12C抑制剂，是全球首个靶向KRASG12C突变获批的口服小分子靶向药物。KRAS突变曾长期被认为是“不可成药”的靶点，而索托拉西布的问世突破了这一领域的技术瓶颈，对于晚期非小细胞肺癌等KRASG12C突变相关的肿瘤患者具有重要意义。临床

卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种高选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂，由诺华（Novartis）研发。其主要靶向MET外显子14跳跃突变（METex14skipping）及MET基因扩增，是首个获美国FDA批准用于治疗MET突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物。MET