伊普可泮（Iptacopan）是近年来补体医学领域关注度较高的新型靶向药，目前已经在中国上市，并被纳入医保体系。这对于阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、C3肾小球病以及原发性免疫球蛋白A肾病患者来说，意味着药物可及性相比海外市场有了明显提升。不过，由于属于创新型补体抑制剂，其整体价格仍然较高。1、

伊普可泮（Iptacopan）作为一种补体通路靶向药物，近年来在PNH、C3肾小球病以及原发性免疫球蛋白A肾病治疗中受到广泛关注。不过，由于它会影响人体补体免疫系统，因此在治疗过程中也存在一定副作用和感染风险。很多患者在关注疗效的同时，也会担心长期服用是否存在“害处”。1、在Fabhalta海外临床

伊普可泮（Iptacopan）并不是激素类药物，而是一种新型补体通路靶向治疗药物。很多患者在看到它用于免疫性疾病和肾病治疗时，容易误以为它和糖皮质激素类似，但实际上两者的作用机制完全不同。伊普可泮属于补体因子B抑制剂，主要通过调节补体系统异常激活来发挥作用，因此更偏向精准免疫调控治疗。1、伊普可泮目

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）是一种近年来国际肾病领域热度较高的新型治疗药物，主要用于原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）和局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）。很多患者在搜索时，会关注“斯帕森坦是哪家公司研发”“是不是进口原研药”等问题。1、Sparsentan由美国Travere公司研发

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）近年来在原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）和局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）治疗领域关注度不断上升。由于该药属于双重受体拮抗剂，因此患者会重点关注“如何加量”“停药后是否重新滴定”等问题。目前海外肾病治疗更强调个体化剂量管理，以提高长期蛋白尿控制稳定性。1

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）近年来在局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）领域受到国际肾病学界广泛关注。FSGS属于一种进展性肾小球疾病，患者往往长期存在大量蛋白尿，而蛋白尿水平持续升高，通常意味着肾小球损伤进一步加重，同时也与未来肾功能恶化甚至肾衰竭风险增加密切相关。因此，如何快速并长期

由于IgA肾病往往病程较长，因此稳定控制蛋白尿和血压成为治疗核心。相比传统单一RAAS抑制治疗，斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）因其双重通路机制，在海外肾病治疗中逐渐受到关注。部分患者在长期治疗中，除了关注尿蛋白变化，也非常在意身体浮肿、疲劳感以及肾功能波动情况。海外研究趋势显示，目前肾病

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）的特点在于同时作用于内皮素与血管紧张素相关通路，因此在肾小球保护方面具有一定特殊性。目前海外肾病领域越来越强调“早期减蛋白尿”理念，因为蛋白尿长期持续往往意味着肾脏炎症和纤维化风险增加。部分患者在传统ACEI或ARB治疗效果有限时，会进一步关注Sparsen

美国食品药品监督管理局（FDA）批准了斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan），用于减少8岁及以上局灶节段性肾小球硬化症（FSGS）患者的蛋白尿，适用于没有活动性肾病综合征的成人及儿童患者。这也是全球首个专门针对FSGS获批的治疗药物，意味着这一长期缺乏标准治疗方案的罕见肾病，正式进入精准治疗阶段

斯帕森坦/司帕生坦（Sparsentan）是一种近年来国际肾病领域重点关注的新型靶向药物，海外商品名为FILSPARI。它并不属于传统意义上的激素或免疫抑制剂，而是一种“双重受体拮抗剂”，同时作用于内皮素受体和血管紧张素II受体，因此在减少蛋白尿、保护肾小球方面具有较强针对性。目前，Sparsent