利妥昔单抗（Rituximab）必须直接进入血液才能有效。因此，它不是以药丸或注射剂的形式服用，而是以输液的形式给药，这是一种放置在静脉中的针。利妥昔单抗的给药次数需要根据疾病的类型、病情的严重程度、耐药反应以及联合用药进行调整。对于使用利妥昔单抗治疗类风湿性关节炎（RA）的患者可能每6个月给药一次

利妥昔单抗（Rituximab）属于一类称为单克隆抗体的药物，不属于化疗药。他们通过杀死癌细胞来治疗各种类型的非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。某些利妥昔单抗注射还通过阻断可能损害关节、静脉和其他血管的免疫系统部分的活性来治疗类风湿性关节炎、肉芽肿病伴多血管炎、显微镜下多血管炎和寻常性天疱疮。利妥

利妥昔单抗（Rituximab）单独用于成人，或与其他药物一起用于治疗各种类型的非霍奇金淋巴瘤(NHL一种始于通常抗感染的一种白细胞的癌症)。利妥昔单抗也用于与其他药物一起治疗慢性淋巴细胞白血病(白血球的一种癌症)的成人。利妥昔单抗还用于成人甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎(RA一种身体攻击自身关节的疾病

利妥昔单抗（Rituximab）已经在国内、外上市，国内有需求的患者咨询主治医生，但此药在国内属于严管药物，其购买和使用可能受到限制，在海外购买此药需要通过正规途径购买，具体药物信息咨询药得医学顾问。利妥昔单抗用于治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)、慢性淋巴细胞白血病(CLL)、对一种或多种肿瘤坏死因子抑

研究表明，利妥昔单抗（Rituximab）可以有效治疗所有被批准的疾病。在一项涉及322名患者的滤泡性淋巴瘤研究中，接受利妥昔单抗联合化疗的患者平均存活25.9个月而无疾病复发，而仅接受化疗的患者平均存活6.7个月。在一项单独使用利妥昔单抗的研究中，48%先前治疗失败的滤泡性淋巴瘤患者药物有反应。在

利妥昔单抗（Rituximab）已经成为滤泡性非霍奇金淋巴瘤治疗方案中普遍存在的成分。尽管临床上广泛使用，肿瘤细胞抵抗利妥昔单抗介导的破坏的机制仍不清楚。利妥昔单抗的抗肿瘤作用部分依赖于免疫效应机制，因此耐药性不仅可能由内在肿瘤细胞改变介导，也可能由宿主免疫环境介导。如果使用期间出现耐药反应，医生可

利妥昔单抗（Rituximab）是一种处方药，以溶液(液体)的形式注入静脉，使用必须由医生和医护人员进行，成人首次给药以50mg/hr的速率开始输注。在没有输注毒性的情况下，每30分钟以50mg/hr的增量增加输注速率，最大值为400mg/hr。对于儿科患者可以以0.5mg/kg/hr(最大50mg

患者在使用利妥昔单抗（Rituximab）治疗期间，应注意输注反应、皮肤粘膜反应、乙型肝炎病毒再激活、进行性多灶性脑白质病、肿瘤溶解综合征、感染、心血管事件、肾毒性、肠梗阻和穿孔等不良事件的发生。1、输注反应：严重反应通常发生在第一次输注期间，开始时间为30-120分钟。利妥昔单抗引起的输注相关反应

利妥昔单抗（Rituximab）是一种嵌合型抗CD20单克隆抗体，被批准用于B细胞淋巴瘤、类风湿性关节炎和血管炎，可消除未成熟、幼稚和记忆性B细胞，但不能消除浆细胞，是一种是一种无菌、不含防腐剂、澄清、无色的静脉输注溶液，属于处方药范围。自首次上市以来，它为许多免疫介导的疾病提供了一种新的靶向治疗方

利妥昔单抗（Rituximab）最初的生产厂家为罗氏制药，商品名称为MabThera，于1997年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于医疗用途，由美国的Biogen和Genentech、加拿大的Hoffmann-LaRoche和欧盟、ChugaiPharmaceuticals、日本的Zenya