对于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者来说，普拉替尼（Pralsetinib）是一种具有明确靶点的治疗选择。普拉替尼是一款高选择性的RET激酶抑制剂，主要针对RET基因融合阳性的非小细胞肺癌患者。在临床试验中，这类患者往往对传统化疗或免疫治疗反应有限，而通过靶向抑制RET信号通路，普拉替尼可以显著

目前索托拉西布（Sotorasib）尚未在中国大陆正式上市，但在中国香港已获批销售。由于它是全球首个针对KRASG12C突变的靶向药，因此在国内外均受到高度关注。大陆患者如需使用该药，一般需通过香港药房或海外药房渠道获取原研版本，价格大约在两万元人民币左右。也有部分患者通过参与临床试验方式获得用药机

是的，索托拉西布（Sotorasib）仅适用于携带KRASG12C突变的非小细胞肺癌患者。因此，在开始治疗前必须进行基因检测，确认是否存在该特定突变。KRASG12C是一种驱动型突变，索托拉西布通过不可逆地抑制该突变蛋白，发挥精准抗肿瘤作用。如果没有此突变，用药不仅无效，还可能增加不必要的副作用。基

特泊替尼（Tepotinib，商品名TEPMETKO）是一种口服MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）驱动的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其作用机制通过选择性抑制MET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和转移，从而实现靶向治疗效果。与传统化疗药物不同，特

一、药物概述莫博赛替尼（Mobocertinib，商品名Exkivity）是一种口服可抑制EGFR外显子20插入突变（EGFREx20ins）的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它通过高度选择性抑制异常EGFR信号通路，阻断癌细胞增殖并诱导凋亡，为传统EGFRTKI疗效有限的Ex20ins突变非小细

截至2025年，阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）作为一种靶向KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）药物，已在初治患者中展现出良好的疗效和安全性。在KRYSTAL-7研究中，阿达格拉西布联合帕博利珠单抗（Pembrolizumab，商品名Keytruda）用于初治的K

2025年1月，美国FDA批准了索托拉西布与抗EGFR单克隆抗体帕尼单抗（Panitumumab，商品名Vectibix）联合用于治疗KRASG12C突变的转移性结直肠癌（mCRC）。该批准基于CodeBreaK300研究的结果，显示联合治疗组的中位无进展生存期（PFS）为5.6个月，显著优于标准治

卡马替尼（Capmatinib，商品名Tabrecta）是一种口服小分子MET酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）和部分MET基因扩增的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。通过抑制MET信号通路，卡马替尼可以阻断肿瘤细胞增殖、迁移和血管生成，从而延缓肿瘤进展并改善患者的运

普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服选择性RET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）及RET突变的甲状腺癌。孟加拉版普拉替尼是针对原研药在孟加拉市场推出的仿制版本，其主要目的是提高药物可及性并降低患者经济负担。临床和真实世界数据表明，孟加拉版普拉替尼在RET

近年来，非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗发展迅速，尤其是针对MET驱动的肺癌患者。MET基因异常，包括MET外显子14跳跃突变（METex14）及MET基因扩增，是NSCLC重要的分子驱动因素之一。针对这一靶点的口服小分子抑制剂，如特泊替尼（Tepotinib）和卡马替尼（Capmatinib）