阿美替尼（Almonertinib）是一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在临床实践中，阿美替尼的疗效依赖于持续抑制肿瘤细胞内的EGFR信号通路，因此通常建议患者一旦开始用药，应尽量保持连续、不间断服用，以确

特泊替尼（Tepotinib）是一种选择性MET酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗伴有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。然而，尽管该药物在临床中显示出良好的靶向效果，但并非所有患者都适合使用。禁忌人群的识别对于降低风险和保障用药安全至关重要。首先，特泊替尼明确禁忌于对其成分或辅料

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对EGFR基因外显子20插入突变（EGFRexon20insertionmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。传统的EGFR-TKI（如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼）对这一突变类型疗效有限，而莫博赛替尼通

阿达格拉西布（Krazati）是一种口服小分子靶向药物，专门针对KRASG12C突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRASG12C是NSCLC中较常见的驱动基因突变之一，传统化疗和免疫治疗在此类患者中疗效有限。阿达格拉西布通过选择性抑制突变KRAS蛋白活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞

索托拉西布（Sotorasib，原名AMG510）是一种针对KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服小分子靶向药物。KRAS突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因突变之一，传统化疗或免疫治疗在该类突变患者中疗效有限。索托拉西布通过特异性抑制KRASG12C蛋白活性，阻断下游信号通路，从而

卡马替尼（Capmatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），专门靶向MET外显子14跳跃突变（METExon14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。MET基因突变可导致肿瘤细胞异常增殖和存活，而卡马替尼通过选择性抑制MET酪氨酸激酶活性，从而阻断肿瘤信

普拉替尼（Pralsetinib）和塞普替尼（Selpercatinib）都是针对RET基因融合或突变的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于RET驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌以及部分其他实体瘤的治疗。两者通过抑制RET信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和生存信号，从而延缓疾病进展，但

特泊替尼（Tepotinib）是一款针对MET基因改变（特别是MET外显子14跳跃突变）患者的靶向药物，目前已经在国内成功上市，并且纳入了医保报销体系。国内市场销售的多为原研药，价格相对较高，一盒大约在三万多元左右，虽然医保报销后能够一定程度减轻患者的负担，但对于部分患者家庭来说，经济压力依旧存在。

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对EGFR外显子20插入突变（EGFRExon20ins）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者而设计。作为首批专门用于该类突变的靶向药物之一，莫博赛替尼填补了传统EGFR-TKI对Exon20插入突变疗效有限的空白，

阿达格拉西布（Adagrasib，商品名Krazati）是一种新型的KRASG12C抑制剂，专门用于治疗存在KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤患者。与同类药物相比，阿达格拉西布在药代动力学上具有半衰期长、组织穿透性强的特点，这使得它在中枢神经系统（CNS）具有一定的药物暴露浓度，