伊马替尼（Imatinib）被认为是现代肿瘤靶向治疗时代的重要代表药物之一。自上市以来，它不仅改变了慢性粒细胞白血病（CML）的治疗格局，也让“靶向药”这一概念真正进入大众视野。因此很多患者会疑惑：伊马替尼究竟是不是靶向药，还是普通化疗药？一、伊马替尼属于典型的小分子靶向药从药物分类来看，伊马替尼属

很多白血病和胃肠间质瘤患者在长期服用伊马替尼（Imatinib）后，会担心肝功能问题。实际上，伊马替尼属于需要长期使用的靶向药，因此肝功能监测一直是治疗中的重点。部分患者在服药过程中，可能出现转氨酶升高、乏力或者食欲下降等情况。尤其本身存在脂肪肝、乙肝或者长期联合其他药物的人群，更容易出现肝功能波动

伊马替尼（Imatinib）是慢性粒细胞白血病（CML）领域的重要靶向药，也是靶向治疗时代具有代表性的药物之一。很多患者在服药多年后，会发现病情依然能够维持稳定，因此“为什么伊马替尼能长期控制白血病”成为患者经常搜索的问题。其核心原因在于，伊马替尼能够精准抑制BCR-ABL异常酪氨酸激酶，从而阻断白

伊马替尼（Imatinib）是慢性粒细胞白血病（CML）与胃肠道间质瘤（GIST）治疗中的核心口服靶向药，其用量相对标准化，但疗程高度个体化，因此“一盒能吃多久”需要结合剂量与规格具体分析。1、标准用量与服用规则对于慢性髓性白血病（CML），常见起始剂量为400mg，每日一次；对于胃肠道间质瘤（GI

伊马替尼（Imatinib）在慢性粒细胞白血病（CML）治疗中属于基础性靶向药，其治疗周期一直是患者最关心的问题之一，“三年还是五年”并没有绝对标准，而是取决于疾病反应深度与个体分子学状态。1、CML治疗的本质是长期控制CML属于慢性克隆性疾病，核心驱动基因是BCR-ABL融合基因。伊马替尼通过持续

伊马替尼（Imatinib）是一种经典的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于费城染色体阳性慢性粒细胞白血病（Ph+CML）以及KIT（CD117）阳性的胃肠道间质瘤（GIST）。它通过抑制BCR-ABL或KIT信号通路来控制肿瘤细胞增殖，在靶向治疗领域具有里程碑意义，但并非所有人群都适用。1、对伊马

2025年1月13日，强生公司旗下的靶向药物厄达替尼片（商品名：博珂）正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗携带FGFR3基因突变的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。这是中国首个获批的FGFR抑制剂，标志着尿路上皮癌精准治疗迈入新时代。消息一出，迅速引发肿瘤医疗圈和患者群体的广泛

2026年2月10日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准帕博利珠单抗（pembrolizumab，商品名Keytruda，俗称“K药”）联合紫杉醇，用于治疗特定类型的妇科恶性肿瘤。这一新适应症的获批，为铂类耐药患者带来了新的免疫治疗选择，也进一步拓展了PD-1抑制剂在实体瘤领域的应用范围。一、

伊马替尼（Imatinib）是一种BCR-ABL、c-KIT和PDGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于慢性髓性白血病（CML）及GIST的治疗。当胃肠道间质瘤（GIST）患者对伊马替尼治疗出现耐药或不耐受时，舒尼替尼（Sunitinib）可作为二线治疗。1.药物机制与适应症差异伊马替尼主要通过抑制c-K

舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够作用于血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及c-KIT等多种激酶。通过抑制肿瘤血管生成和癌细胞增殖，舒尼替尼在晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）及胰腺神经内分泌瘤（pNET）患者中显示