文章摘要：2026年10月8日，美国FDA批准阿替利珠单抗联合化疗用于Ⅲ期错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌术后辅助治疗，为符合条件的患者提供新的治疗选择。一、FDA批准阿替利珠单抗治疗Ⅲ期结肠癌阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）联合氟嘧啶类药物和奥沙利铂，可用于符合条

2026年5月28日，美国FDA正式批准度伐利尤单抗（商品名Imfinzi，英文通用名durvalumab）联合卡介苗（BCG），用于未曾接受卡介苗干预的成年高危非肌层浸润性膀胱癌患者。这是首款获批用于初治高危NMIBC的免疫联合灌注方案，有效弥补单纯卡介苗治疗复发率偏高的临床短板。一、药品生产厂家

2026年5月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准阿替利珠单抗（Atezolizumab，商品名Tecentriq）以及阿替利珠单抗皮下制剂TecentriqHybreza，用于肌肉浸润性膀胱癌（MIBC）患者膀胱切除术后的辅助治疗。这类患者需经FDA授权检测确认存在循环肿瘤DNA分子残

2025年11月25日，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准了度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab；Imfinzi；阿斯利康）与FLOT化疗（氟尿嘧啶、甲酰四氢叶酸、奥沙利铂和多西他赛）联合使用，作为新辅助和辅助治疗，用于可切除的胃或胃食管交界处腺癌（GC/GEJC）的成人患者

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为国际认可度较高的免疫治疗药物，已在中国正式上市，但患者最关心的问题之一是其费用是否能被医保覆盖。从目前公开政策来看，度伐利尤单抗尚未进入国内医保目录，因此暂时不能享受医保报销。这意味着患者在治疗期间需要自费承担药物费用，对于以维持治疗为主的长期疗程来说

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为近年来全球关注度较高的免疫治疗药物，在肺癌（小细胞肺癌、非小细胞肺癌）和部分实体瘤的治疗中逐渐成为标准方案。但不少患者在开始治疗前最担心的问题仍然是：它的副作用到底大不大？是否会影响日常生活？度伐利尤单抗的安全性总体可控，但属于免疫类药物，因此其副作用

根据发表的PACIFIC-23期试验（NCT03519971）的研究结果，与安慰剂相比，在患有不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者中，将度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）加入同期放化疗（CRT）并没有带来额外的临床益处。比较同时服用度伐利尤单抗与安慰剂的疗效分析显示，两种方案

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，靶向程序性死亡配体-1（PD-L1），通过解除肿瘤对免疫系统的抑制，使T细胞能够识别并攻击癌细胞。主要用于局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的维持治疗，以及部分小细胞肺癌的研究中应用。患者在治疗期间通常需要定期接受影像学评估，以

使用度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）时，患者可能出现疲劳、皮疹、腹泻、食欲减退等症状，多为轻中度，可通过对症处理缓解。部分患者可能出现免疫相关炎症，如肺炎、肝炎或内分泌异常，需要医生密切监控。治疗期间，定期血液检查和肝肾功能监测非常重要。患者在出现持续高热、明显咳嗽或皮疹加重时，应立即联

胆管癌患者在度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）后的半年情况，是近年来被广泛讨论的热点话题。免疫治疗加入到胆管癌治疗方案后，让许多患者更关注半年治疗过程中身体反应、疾病控制、生活质量变化，以及是否能维持稳定状态。来自海外的临床经验显示，度伐利尤单抗多用于与化疗联用的模式，其核心目标是帮助维持