度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）在国内被广泛讨论的一个问题，是一次使用到底需要几支药。因为它属于静脉输注的免疫疗法，患者在治疗前往往会关注单次治疗的剂量、需要准备的药量以及医院配发方式。根据国际通用给药方式，度伐利尤单抗以固定剂量或按体重给药为主，而“几支”为一个相对口语化的问题，实际上

根据2025年公布的3期MATTERHORN试验（NCT04592913）的结果，与安慰剂加FLOT相比，度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）联合5-氟尿嘧啶甲酰亚叶酸-草酸铂-多西他赛（FLOT）显著提高了可切除胃或胃食管交界处（G/GEJ）腺癌患者的总体生存率（OS），无论其病理状态如何

根据发表的单臂2期试验（jRCTs031200319）的结果，度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）、卡铂和依托泊苷的治疗是可耐受的，在未经治疗的扩展期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗中具有良好的疗效。研究的主要终点已经达到，67%（80%CI，55.2%-76.7%；P<.0

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为一种免疫治疗药物，其疗程并非以“注射次数”进行固定规定，而是根据患者病情、治疗阶段、影像学结果以及耐受情况综合评估。因此，“打完10针是否继续”并没有统一答案，而需要专业医生依据个体状况精确判断。在不可切除III期非小细胞肺癌的巩固治疗中，海外指南及药

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，在全球肿瘤免疫治疗中占据重要位置。它的核心作用是通过阻断PD-L1与PD-1的结合，使被抑制的T细胞重新识别肿瘤细胞，实现持续的抗肿瘤活性。这种机制区别于传统化疗，其特点更接近机体天然免疫系统的调控方式。正因如此，度伐利尤单抗逐渐成

RAMPART3期临床试验（NCT03288532）的初步结果显示，与主动监测相比，原发性肾细胞癌（RCC）切除术后的辅助药物度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）联合替西木单抗（tremelimumab）可提高无病生存率（DFS）。研究结果表明，DFS的改善在很大程度上是由复发风险较高的患者

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）作为一种免疫检查点抑制剂，在癌症治疗领域展现了巨大的潜力。目前，度伐利尤单抗已经在中国市场获得批准上市，主要用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌（NSCLC）等多种癌症。它通过靶向PD-L1，解除免疫系统的抑制作用，增强机体免疫细胞对癌细胞的识别和杀伤作用。然

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，主要用于晚期非小细胞肺癌及尿路上皮癌的维持治疗。患者常关心其副作用。临床观察表明，最常见的副作用包括疲劳、皮疹、食欲减退和轻度消化不良。此外，免疫相关副作用也需重视，如肺炎、肝炎、甲状腺功能异常或肠炎，这些反应通常与药物激活免疫系统

度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，主要用于治疗多种恶性肿瘤。作为一款PD-L1抑制剂，度伐利尤单抗通过解除免疫系统的抑制作用，增强机体免疫反应，从而帮助患者的免疫系统识别并攻击癌细胞。它已被批准用于治疗多种类型的癌症，尤其是那些对传统治疗反应不佳的晚期或转移性癌症。

根据2025年提交的3期DUO-O/ENGOT-ov46/GOG-3025试验（NCT03737643）的最终OS数据，在治疗新诊断的非tBRCA-突变卵巢癌症患者时，基于铂的化疗加度伐利尤单抗/英飞凡（Durvalumab）、贝伐珠单抗（bevacizumab）和奥拉帕利（olaparib）在中位