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贝伐珠单抗眼内注射液(bevacizumab-vikg)---LYTENAVA

贝伐珠单抗眼内注射液(bevacizumab-vikg)---LYTENAVA

  • 药品别名:

    LYTENAVA

  • 剂型:

    注射液

  • 规格:

    1.25 mg (0.05 mL of 25 mg/mL)

  • 有效期:

    36个月

  • 原研药厂:

    Outlook Therapeutics, Inc.

  • 产地:

    美国

  • 价格:

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  • 上市版本:

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  • 服务保障:

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【适应症】
本品为血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,适用于治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者。

【推荐剂量】
推荐剂量为 1.25mg(浓度 25mg/mL 时取 0.05mL),通过玻璃体腔内注射给药,每月 1 次(约每 28 天一次)。

【不良反应】
最常见不良反应(发生率≥4%)为结膜出血(4%).

【药理作用】
本品是一种人源化血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂。本品与 VEGF 结合,阻止 VEGF 与其位于内皮细胞表面的受体(Flt-1 和 KDR)相互作用。本品与 VEGF-A 的所有异构体结合,从而阻止其与受体 VEGFR-1 和 VEGFR-2 相互作用。通过抑制 VEGF-A,本品抑制内皮细胞增殖、新生血管形成和血管通透性。抑制上述活性靶向于一个导致视力丧失的病理生理过程。

【贮藏】
将本品于 2°C 至 8°C(36°F 至 46°F)冷藏,且存放在原包装盒中直至使用,以避光。请勿冷冻。
使用前,未开封的本品玻璃瓶可在室温 20°C 至 25°C(68°F 至 77°F)下放置最长12 个小时。确保在剂量配制后立即进行注射。




参考链接:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2026/761320s000lbl.pdf

作者:药得医学编辑团队

医学审核:药得医学审核团队

发布日期:2026-08-24

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