贝伐珠单抗眼内注射液（bevacizumab-vikg）---LYTENAVA

【注意事项】
-玻璃体腔内注射后可能发生眼内炎及视网膜脱离。应告知患者，若出现提示眼内炎或视网膜脱离的任何症状，须立即就诊，以便及时采取恰当处置。
-玻璃体腔注射后 60 分钟内可出现眼压升高。
-抑制VEGF存在发生动脉血栓栓塞事件（ATEs）的潜在风险。

【禁忌】
-眼部或眼周感染：
本品禁用于患有眼部或眼周感染的患者。
-活动性眼内炎症：
本品禁用于患有活动性眼内炎症的患者。
-超敏反应：
本品禁用于已知对贝伐珠单抗类产品或本品中任何成分过敏的患者。超敏反应可表现为严重的眼内炎症。

【特殊人群】
-妊娠：
基于贝伐珠单抗类产品的抗 VEGF 作用机制，使用本品治疗可能对人类胚胎 - 胎儿发
育龄女性在本品治疗期间，以及本品治疗后末次给药后至少 3 个月内，应使用有效避孕措施。
目前尚无关于本品对人类生育力影响的数据。基于抗 VEGF 作用机制，本品可能对生殖能力构成风险。
-哺乳期：
目前尚无关于本品是否存在于人乳中、本品对母乳喂养婴儿的影响、或本品对乳汁生成 / 分泌影响的可用数据。
-儿科用药：
本品在儿科患者中的安全性和有效性尚未确立。
-老年用药：
在三项已完成的 3 期临床研究中，接受本品治疗的患者中约 70%（238/341）年龄 ≥ 65 岁，约 47%（160/341）年龄 ≥ 75 岁。在这些研究中，未观察到疗效或安全性随年龄增长而出现总体差异。

【药物相互作用】
无