度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，靶向程序性死亡配体-1（PD-L1），被广泛应用于治疗包括局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌和膀胱癌等多种恶性肿瘤。在临床给药方面，度伐利尤单抗通常通过静脉输注进行，其推荐的标准输注时间为约60分钟。此时间基于多个临

加拿大卫生部已批准度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）作为单药治疗有限期小细胞肺癌（LS-SCLC）患者的符合性通知，该患者在接受基于铂的放化疗后病情没有进展。该批准基于3期ADRIATIC试验的结果，在试验中，度伐利尤单抗的中位总生存期（OS）为55.9个月（95%CI，37.3不可评

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种专门针对PD-L1（程序性死亡配体1）而非PD-1（程序性死亡蛋白1）的免疫检查点抑制剂。PD-L1是某些肿瘤细胞表面表达的重要免疫调控分子，它通过与T细胞表面的PD-1结合，抑制T细胞的激活和杀伤作用，使肿瘤逃避免疫系统的识别和攻击。度伐利尤单

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种免疫治疗药物，而非传统意义上的靶向药物。它属于程序性死亡配体-1（PD-L1）抑制剂，是免疫检查点抑制剂（immunecheckpointinhibitors）中的一员。其主要作用机制是阻断肿瘤细胞表面表达的PD-L1与T细胞表面的PD-1受体之

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）是一种人源化抗PD-L1单克隆抗体，由阿斯利康（AstraZeneca）开发，用于调节免疫系统对抗多种实体瘤。其通过阻断PD-L1与PD-1或CD80的结合，从而增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，属于免疫检查点抑制剂家族。近年来，度伐利尤单抗在多个临床试

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

纳武利尤单抗（Nivolumab）单药或联合化疗可显著延长晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。例如，在CheckMate-057研究中，纳武利尤单抗将晚期非鳞状NSCLC患者的中位OS从9.4个月延长至12.2个月。PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者获益

纳武利尤单抗（Nivolumab）通过激活T细胞杀伤癌细胞，但可能引发免疫相关不良反应（irAEs），如皮疹、腹泻、肺炎等。患者需注意：治疗期间应避免接种活疫苗，因免疫抑制可能增加感染风险。若出现2级以上irAEs，需暂停用药并启动糖皮质激素治疗，症状缓解后逐步减量。对于严重肺炎或结肠炎等危及生命的

舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，广泛应用于晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）和胰腺神经内分泌瘤（pNET）的治疗。患者在接受这种药物治疗时，经常会关心其费用问题。根据目前的市场情况，使用舒尼替尼的一个月治疗费用差异较大，主要受到药品来源、规格以及医保报销政策