在ASCENT-04/KEYOTE-D19研究（NCT05382286）中，戈沙妥珠单抗/拓达维（Trodelvy）加帕博利珠单抗（pembrolizumab）达到其主要终点，证明PD-L1表达的转移性三阴性乳腺癌癌症（mTNBC）患者的无进展生存期（PFS）有临床意义的改善。三阴性乳腺癌癌症是一种

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，属于抗PD-L1（程序性死亡配体1）单克隆抗体类药物。它通过阻断肿瘤细胞表面的PD-L1与T细胞上的PD-1受体结合，解除肿瘤对免疫系统的抑制，从而恢复和增强患者自身免疫系统识别和杀伤肿瘤细胞的能力。度伐利尤单抗广泛用于多种癌症

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种靶向程序性死亡配体-1（PD-L1）的免疫检查点抑制剂，被广泛应用于多种恶性肿瘤的治疗中。根据全球权威指南及药品说明书，度伐利尤单抗需稀释后经静脉输注使用，每次输注时间不少于60分钟，以保证药物均匀进入体内并减少输注相关反应。不同疾病适应症、患者

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一款针对程序性死亡配体1（PD-L1）的全人源单克隆抗体，属于免疫检查点抑制剂（ICI）家族。其主要作用是通过与肿瘤细胞表面的PD-L1结合，阻断其与T细胞表面的PD-1受体相互作用，从而解除对T细胞活性的抑制。正常情况下，PD-L1与PD-1结合能

小细胞肺癌（SCLC）是一种侵袭性强、复发率高的肺癌亚型，传统化疗效果有限，患者预后较差。近年来，免疫检查点抑制剂在小细胞肺癌的治疗中逐渐受到关注。度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）作为抗PD-L1抗体，已在临床试验中评估其对小细胞肺癌的疗效，特别是在广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，具体通过阻断程序性死亡配体1（PD-L1）与其受体PD-1的结合，解除肿瘤细胞对免疫系统的抑制，从而恢复T细胞的抗肿瘤活性。作为一种抗PD-L1抗体，度伐利尤单抗在多个癌种的免疫治疗中表现出显著疗效，尤其是在小细胞肺癌、非小细胞

根据对3期CCTGBR.31试验（NCT02273375）的分析数据，与安慰剂相比，辅助度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）与未携带EGFR或ALK改变的IB至IIIA期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的复发频率降低或复发模式改变无关。2025年发布的研究结果显示，在所有没有EGFR或AL

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）主要用于治疗某些类型的癌症。虽然它在激活免疫系统方面表现出色，但也可能引起一些副作用；皮疹是免疫治疗常见副作用，但多数为轻中度。若皮疹局限于局部且无瘙痒、渗出，可外用糖皮质激素软膏缓解；若出现广泛性红斑、水疱或伴发热，需警惕Stevens-Johnso

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）为一种免疫检查点抑制剂，通过激活人体免疫系统攻击癌细胞，但这同时可能导致免疫系统对正常组织产生攻击反应，称为免疫相关不良反应（irAEs）。常见包括肺炎、肝炎、肠炎、皮疹和甲状腺功能异常。患者应密切监测呼吸困难、腹泻、黄疸或皮肤异常等症状，及时告知医生

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（durvalumab）在中国大陆尚未正式被纳入国家医保药品目录。这与其上市时间、适应症定位、药品价格及医保谈判进展密切相关。度伐利尤单抗由阿斯利康（AstraZeneca）研发，作为一种PD-L1免疫检查点抑制剂，其在晚期非小细胞肺癌患者中展现出延长无进展生存期和总生存期的