纳武利尤单抗（Nivolumab）是一种全人单克隆IgG4抗体，它以高特异性和亲和力结合程序性死亡-1(PD-1)受体。PD-1在T细胞上表达，并通过结合APCs上的配体PD-L1和PD-L2抑制它们的免疫反应。这种机制是调节中枢和外周耐受性的关键。在癌症中，肿瘤微环境中肿瘤细胞或免疫细胞的异常PD

2020年ESMO虚拟大会期间提交的2项独立2期试验的结果表明，PD-1抑制剂巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）作为一种单一药物并与CTLA-4抑制剂zaifrelimab(AGEN1884)联合使用，在复发或转移性宫颈癌患者中表现出有希望的客观缓解率（ORRS）以及可耐受的安全

巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）是一种研究中的全人类单克隆抗体，以高亲和力与PD-1结合，旨在防止该受体与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用。通过发挥PD-1拮抗剂的作用，巴替利单抗增强了T细胞受体(TCR)信号传导和TCR刺激条件下的T细胞反应性。临床试验研究包括16

在妇科肿瘤学会(SGO)2023年女性癌症年会上发表的1期C-800研究(NCT03860272)结果显示，使用botensilimab(阿格EN1181)联合巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）治疗难治性或耐药性卵巢癌患者产生了深度反应。来自多组研究的C-800-01队列中卵巢癌

根据Agenus的新闻稿，FDA已批准botensilimab(AGEN1181)和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）快速通道，用于治疗非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷型转移性结直肠癌(CRC)患者，且无活动性肝脏参与。在1a/1b期研究中，botensilimab

2023年4月，AgenusInc公司已获得美国美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于研究botensilimab和巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）的组合，该名称适用于非微卫星不稳定性高(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)转移性结直肠癌患者，且无活动性肝脏受累

巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）是一种完全人源化的单克隆抗体，可与PD-1以高亲和力结合，防止受体与其配体PD-L1和/或PD-L2之间的相互作用。作为单药疗法，巴替利单抗在一项大型II期研究中证明了其在复发和/或转移性宫颈癌患者中的临床活性，这些患者在之前的铂类药物治疗后出现

巴替利单抗（balstilimab、AGEN2034）也称为AGEN2034，是Agenus正在开发的一种治疗宫颈癌和其他实体瘤的免疫疗法。作为一种免疫疗法，巴替利单抗不直接作用于肿瘤。它有助于免疫系统更好地识别和对抗癌症。大多数时候，免疫T细胞可以识别异常的癌细胞并攻击它们。但是一些肿瘤发展出了躲

伊布替尼（Ibrutinib）和来那度胺（Lenalidomide）都是用于治疗不同类型的血液恶性肿瘤和免疫系统相关疾病的药物伊布替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于抑制B细胞信号通路中的特定酶，从而减少白血病和淋巴瘤细胞的生长和分裂。伊布替尼被批准用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病

伊匹木单抗（Ipilimumab）是一种免疫检查点抑制剂，用于治疗恶性黑色素瘤（皮肤癌）等肿瘤。耐药性是免疫治疗面临的一个挑战，因为患者可能在一段时间后对该药物失去响应。然而，关于伊匹木单抗的耐药性持续多久的确切数据是相对有限的，因为耐药性的持续时间因个体和肿瘤类型而异。伊匹木单抗的治疗和耐药性机制