患者使用瑞戈非尼（Regorafenib）治疗期间，应注意肝毒性、感染、出血、胃肠穿孔或瘘、皮肤毒性、高血压、心脏缺血和梗塞、可逆性后部白质脑病综合征、伤口愈合受损等事件的发生。1、肝毒性：在临床试验中接受瑞戈非尼治疗的患者出现了严重的药物性肝损伤，并导致死亡。在大多数情况下，肝功能障碍发生在治疗的

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种癌症药物，含有活性物质regorafenib，是一种“蛋白激酶抑制剂”。这意味着它阻断了几种酶，这些酶对肿瘤的血液供应以及癌细胞的生长和发展非常重要。它单独用于治疗以下癌症，如已经扩散到身体其他部位的结肠直肠癌(肠和直肠的癌症)；已经扩散或不能手术切除的胃肠间

瑞戈非尼（Regorafenib）原研药是由德国拜耳医药公司研发生产，目前已经通过美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，商品名称是Stivarga，用于治疗患有转移性结直肠癌（CRC）、转移性胃肠间质瘤（GIST）、肝细胞癌（HCC）的患者，这些患者之前可能接受过其他药物治疗化疗。患者使用瑞戈非

在一项涉及760名标准治疗后进展的转移性结直肠癌患者的主要研究中，瑞戈非尼（Regorafenib）与安慰剂(一种虚拟治疗)进行了比较，主要疗效指标是总生存期(患者存活的时间长度)。所有患者还接受了支持性治疗，包括止痛药和感染治疗。该研究表明，瑞戈非尼提高了存活率，接受治疗的患者平均存活6.4个月。

瑞戈非尼（Regorafenib）适用于转移性结直肠癌(CRC)患者的治疗，这些患者之前接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗和抗EGFR治疗(如果是RAS野生型)，还用于治疗患有局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)的患者，这些患者之前曾接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种口服多激酶抑制剂，由德国拜耳公司开发，以血管生成、基质和致癌受体酪氨酸激酶(RTK)为目标。由于其双重靶向VEGFR2-TIE2酪氨酸激酶抑制作用，瑞戈非尼显示出抗血管生成活性。自2009年以来，它被研究为多种肿瘤类型的潜在治疗选择。到2015年，它在美国获得

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种多种激酶的口服抑制剂，用于治疗转移性结肠直肠癌（CRC）、晚期胃肠间质瘤（GIST）和肝细胞癌（HCC）。美国食品药品监督管理局（FDA）于2012年9月批准德国拜耳公司生产的瑞戈非尼上市，以商品名称Stivarga进行出售，2017年4月瑞戈非尼的批准用途扩

瑞戈非尼（Regorafenib）适用于治疗转移性结直肠癌（CRC）的患者，这些患者之前接受可能过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗以及抗EGFR疗法，也适用于治疗患有局部晚期、不可切除或转移性胃肠间质瘤（GIST）的患者，这些患者之前曾接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗。瑞戈非尼还适用于之

瑞戈非尼（Regorafenib）是一种被称为多激酶抑制剂的靶向疗法。激酶是细胞表面或表面附近的蛋白质，将重要信号传递到细胞的控制中心。瑞戈非尼可以阻断几种激酶蛋白，这些蛋白要么有助于肿瘤细胞生长，要么有助于形成新血管来滋养肿瘤。阻断这些蛋白质可以帮助阻止癌细胞的生长。瑞戈非尼这种药物可用于治疗晚期