特泊替尼(Tepotinib)是一款针对MET基因改变(特别是MET外显子14跳跃突变)患者的靶向药物,目前已经在国内成功上市,并且纳入了医保报销体系。国内市场销售的多为原研药,价格相对较高,一盒大约在三万多元左右,虽然医保报销后能够一定程度减轻患者的负担,但对于部分患者家庭来说,经济压力依旧存在。
莫博赛替尼(Mobocertinib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要针对EGFR外显子20插入突变(EGFRExon20ins)的非小细胞肺癌(NSCLC)患者而设计。作为首批专门用于该类突变的靶向药物之一,莫博赛替尼填补了传统EGFR-TKI对Exon20插入突变疗效有限的空白,
阿达格拉西布(Adagrasib,商品名Krazati)是一种新型的KRASG12C抑制剂,专门用于治疗存在KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)等肿瘤患者。与同类药物相比,阿达格拉西布在药代动力学上具有半衰期长、组织穿透性强的特点,这使得它在中枢神经系统(CNS)具有一定的药物暴露浓度,
索托拉西布(Sotorasib,商品名Lumakras,研发代号AMG510)是一款全球首个获批上市的KRASG12C抑制剂,专门用于治疗携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。作为精准医疗的重要成果,索托拉西布的出现填补了KRAS突变长期“不可成药”的空白,为这类
卡马替尼(Capmatinib)是一种针对MET外显子14跳跃突变(METex14)的靶向药物,已在中国成功上市,并被纳入国家医保体系。随着医保覆盖,患者使用卡马替尼的经济负担得到显著减轻,但由于该药上市时间不长,目前在部分城市医院药房的供应还不够充分,患者在国内直接购买时可能需要提前预约或通过指定
普拉替尼(Pralsetinib)是一种新型的靶向抗癌药物,属于高选择性的RET激酶抑制剂。其主要作用机制是通过阻断RET基因融合或突变所驱动的肿瘤细胞信号通路,从而抑制癌细胞的增殖和存活。RET基因的异常激活在多种肿瘤中都有发现,尤其是在非小细胞肺癌(NSCLC)以及甲状腺癌中。普拉替尼凭借高度选
塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种新型的口服小分子靶向药物,属于高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂。RET基因突变或融合在多种恶性肿瘤中起着重要作用,而传统化疗或广谱靶向药往往无法有效控制这类基因驱动的癌症。塞普替尼的研发,正是医学背景下对RET基因通路抑制的突破性尝试。它通过阻
塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)作为全球首个获批的RET抑制剂,自上市以来在非小细胞肺癌(NSCLC)和甲状腺癌等治疗领域获得了广泛应用。随着精准医学的发展,该药物在中国也已完成原研药上市,为RET阳性肿瘤患者带来了新的治疗选择。不过,由于上市时间尚短,塞普替尼尚未进入国家医保目录
克唑替尼/赛可瑞(Crizotinib)为ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了显著获益,但与大多数靶向药物相同,耐药问题几乎不可避免。患者在使用克唑替尼一段时间后,可能会因肿瘤进展或影像学发现新的病灶而提示药物失效,这一过程通常与基因层面的耐药机制密切相关。克唑替尼耐药的机制
塞普替尼/塞尔帕替尼(Selpercatinib)是一种针对RET基因异常的选择性激酶抑制剂,主要用于RET基因融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、RET突变的甲状腺髓样癌(MTC),以及其他罕见的RET融合驱动实体瘤。作为一种分子靶向药物,它的核心价值在于通过精准抑制RET信号通路,从而阻断肿瘤
鲁比卡丁是一种源自西班牙的创新抗癌药物,由PharmaMar公司研发生产。该药物主要用于治疗铂类药物化疗后进展的成...
卡匹色替用于符合条件的乳腺癌患者,通常按每周服药4天、停药3天的节奏,每个服药日早晚各服一次,具体剂量以医生处方为...
特泊替尼用于符合条件的非小细胞肺癌患者,治疗前和治疗期间需按医嘱检查肝功能。药品说明书要求监测ALT、AST和总胆...
贝组替凡可用于部分肾癌等符合适应症的患者。它经UGT2B17和CYP2C19等途径代谢;合用抑制这些途径的药物,可...
阿达格拉西布用于符合条件的非小细胞肺癌患者时,可能导致QTc间期延长。治疗前及治疗期间应按医生安排检查心电图和钾、...
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