乌帕替尼（Upadacitinib）适用于治疗对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年人；对于对甲氨蝶呤或其他DMARD反应不足或不耐受的患有活动性银屑病关节炎的成年人；对于12岁及以上患有难治性中度至重度特应性皮炎的成人和青少年，他们没有通过系统治疗得到充分控制，或者不建议使

截止到2023年12月，乌帕替尼（Upadacitinib）原研药已经通过国家药品监督管理局的批准在国内上市，随后乌帕替尼被列入中国国家报销药物清单，它已被批准用于治疗几种适应症，包括特应性皮炎、活动性银屑病关节炎、以及中度至重度类风湿性关节炎、活动性溃疡性结肠炎和活动性克罗恩病。由艾伯维发现和开发

乌帕替尼（Upadacitinib）是一类被称为Janus激酶（JAK）抑制剂的药物，它通过降低免疫系统的活性来发挥作用。乌帕替尼是一种缓释（长效）片剂，通常每天一次与食物一起或不与食物一起服用，根据其处方指南显示，可单独或与其他药物一起用于治疗以下病情：1、治疗无法服用或对一种或多种肿瘤坏死因子（

艾伯维公司（AbbVie）发布了三项研究乌帕替尼（Upadacitinib）在中重度特应性皮炎中的长期疗效和安全性数据。来自MeasureUp1（NCT03569293）、MeasureUp2（NCT03607422）和ADUp（NCT03568318）的140周数据分析显示，与安慰剂组相比，15m

在两项相同的双盲随机临床试验（U-ACHIEVE诱导和U-complete）中，对患有中度至重度活动期溃疡性结肠炎（UC）且对常规或生物治疗反应不充分、反应丧失或不耐受的患者进行了为期8周的双盲诱导治疗，每天一次服用乌帕替尼（Upadacitinib）45mg，与安慰剂相比，患者在第8周实现临床缓解

新数据深入研究了正在进行的3期研究MeasureUp1（NCT03569293）的结果，该研究评估了口服Janus激酶1（JAK1）抑制剂乌帕替尼（Upadacitinib）在140周内治疗中度至重度特应性皮炎（AD）的疗效和安全性。本研究的主要目的是评估乌帕替尼在长期治疗中的持续疗效。这包括评估湿

根据一项新的研究，对于溃疡性结肠炎（UC）患者，与Ustekinumab（乌司奴单抗）相比，乌帕替尼（Upadacitinib）可能与实现临床缓解、无类固醇临床缓解和内镜缓解的可能性增加有关。多中心回顾性队列研究结果表明，与服用ustekinumab的患者相比，服用乌帕替尼的患者在8-16周内实现临

根据ACRConvergence2023提供的数据，一种称为ABBV-599的elsubrutinib和乌帕替尼（Upadacitinib）的新组合，显著改善了系统性红斑狼疮疾病的活动，并在48周内爆发。这是首次同时测试两种治疗方法的狼疮早期试验之一，可以找出哪些理论上有前途的治疗方法似乎最适合进一

临床试验III期FINCH研究Janus激酶-1抑制剂非戈替尼（Filgotinib）对有限或无甲氨蝶呤（MTX）暴露的活动期类风湿性关节炎（RA）患者的疗效和安全性。这项为期52周、3期、多中心、双盲临床试验评估了1252例类风湿性关节炎患者每日一次口服非戈替尼，随机2:1:1:2服用非戈替尼20

非戈替尼（Filgotinib）和乌帕替尼（Upadacitinib）都是用于治疗类风湿性关节炎的药物,都是JAK激酶抑制剂的一种，但它们在作用机制、批准适应症、安全性和副作用等方面存在一些区别。患者需在医生的指导下选择使用非戈替尼和乌帕替尼进行治疗。1、作用机制：非戈替尼属于JAK激酶抑制剂，主要