特泊替尼（Tepotinib）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的标准推荐剂量通常为每日一次口服450毫克，与食物同服或空腹服用均可。这种固定剂量的设计有助于患者坚持长期治疗，并减少每日剂量变动带来的依从性问题。其疗效建立在维持稳定的血药浓度基础上，因此应尽可能规律服药，不宜自行间断。此剂量是基于国外多

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的推荐标准剂量为每日口服160毫克，一般在空腹状态下服用一次即可。患者应在每天固定时间服药，保持药物浓度稳定以发挥持续的抑制作用。该剂量是基于临床试验中对EGFR外显子20插入突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效与耐受性综合

特泊替尼（Tepotinib）是一种专门用于靶向治疗携带MET外显子14跳跃突变（METex14skippingmutation）非小细胞肺癌（NSCLC）的口服小分子激酶抑制剂。该突变是一种驱动基因突变，可导致癌细胞逃避免疫系统识别、持续增殖。特泊替尼通过高度选择性地抑制MET通路的异常信号转导，

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种专门针对EGFR外显子20插入突变的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这类突变是一种在非小细胞肺癌（NSCLC）患者中较少见但临床挑战性较高的基因异常，约占所有EGFR突变的4%至12%。传统的EGFR-TKI如吉非替尼或奥希替尼对这类突变疗效甚微

瑞普替尼（Repotrectinib），商品名为Augtyro，是一款近年来在靶向肿瘤治疗领域获得广泛关注的创新型小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。该药专门设计用于穿越血脑屏障并抑制多个激酶突变位点，针对复杂肿瘤驱动机制展现出高度靶向性与强效性。一、适应症瑞普替尼主要被批准用于两大类肿瘤适应症，其一

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种针对特定类型肿瘤的靶向治疗药物，主要用于治疗携带ROS1重排和NTRK融合基因的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药物通过抑制ROS1和NTRK的异常活性，来阻止肿瘤细胞的生长和扩散，从而为患者提供了一种更为精准的治疗选择。在临床应用上，瑞普替尼表现出了较

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新一代口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，由Turning Point Therapeutics公司最初研发，该公司专注于精准肿瘤治疗，并以其创新策略加快肿瘤治疗领域药物进展。2022年，强生旗下的百时美施贵宝（BristolMyersSquibb,BMS）完成对

卡马替尼（Capmatinib）作为针对MET突变非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗药物，在近几年逐渐进入中国市场，并被纳入国家医保目录，这是国内患者用药可及性方面的重大进展。根据目前的市场数据显示，卡马替尼原研药已在国内上市并获得官方批准，商品名为Tabrecta，规格通常为150mg60片或2

普拉替尼（Pralsetinib）是一款针对RET基因融合突变的靶向抗癌药，其核心作用机制是选择性抑制RET酪氨酸激酶活性，从而阻断与肿瘤细胞生长、增殖及转移相关的信号通路。在RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及某些类型的甲状腺癌中，RET基因的异常激活驱动了肿瘤的发生与恶化，因此通过精准

卡马替尼（Capmatinib）是一种针对MET基因突变靶点的口服选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有MET外显子14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。标准推荐剂量为每日两次，每次400mg，无论是否随餐服用均可获得良好的生物利用度。该剂量设置是基于多项临床研究对疗效与安全性的