曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）是用于治疗某些类型的晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌的靶向药物。曲美替尼可能通过抑制心肌细胞信号通路，诱发QT间期延长或左心室射血分数下降。用药前需完善心电图及心脏超声检查，排除基础心脏病史；治疗期间每3个月评估心功能，若出现心悸、胸痛或呼吸困难，需立即暂停用药并启

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）是一种MEK抑制剂，常与BRAF抑制剂联用治疗特定突变类型的黑色素瘤。作为MEK抑制剂，可能引发免疫反应或肿瘤细胞坏死，导致发热。若体温低于38.5℃，可通过物理降温（如温水擦拭）或非处方退热药缓解；若持续高热伴寒战、乏力，需立即就医排查感染或药物性发热。用药

莫博替尼（Mobocertinib）是一种口服、选择性EGFRExon20插入突变抑制剂，主要用于治疗经治的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是在其他EGFR-TKI治疗无效的情况下提供了新的治疗选择。自其获得FDA加速批准后，相关的临床试验数据逐渐清晰，为临床应用提供了重要依据。以下是关于莫博替

阿达格拉西布（Adagrasib）是一种KRASG12C突变的选择性抑制剂，主要用于治疗患有该突变的非小细胞肺癌（NSCLC）等实体瘤患者。在使用人群方面，目前的临床试验数据和药品说明书主要聚焦于成年患者，尤其是中老年人群，因为KRASG12C突变多见于50岁以上的癌症患者。阿达格拉西布的适应症主要

卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向MET外显子14跳跃突变（METex14）和MET扩增的选择性酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为一种口服靶向治疗药物，其药代动力学特征及代谢路径主要依赖于肝脏，因此对肝功能的影响是患者管理中的关键问题之一。首先，从临

普拉替尼（Pralsetinib）是一种针对RET基因融合或突变的选择性酪氨酸激酶抑制剂，广泛用于治疗RET阳性的非小细胞肺癌和甲状腺癌患者。虽然普拉替尼在许多患者中表现出显著疗效，但随着治疗时间延长，部分患者可能出现耐药或治疗失效的情况。及时判断是否耐药，对于调整治疗方案、延长患者生存期具有重要意

特泊替尼（Tepotinib）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，主要针对MET外显子14跳跃突变（METexon14skippingmutation）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为精准靶向治疗药物，特泊替尼为这一特定分子亚型患者带来了新的治疗选择。然而，为了保证治疗效果并降低不良反应，患者在使用

莫博替尼（Mobocertinib）是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要靶向EGFR外显子20插入突变（exon20insertions）的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该药针对这一特定基因突变设计，填补了以往针对EGFR突变患者治疗中的空白。然而，不同基因突变类型的患者对莫博替尼的疗效存在一定

阿达格拉西布（Adagrasib）是一款新型KRASG12C抑制剂，主要用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌等肿瘤患者。由于其研发难度大、适应症较为精准，目前在全球范围内仍属于高端创新靶向药物。原研药由美国MiratiTherapeutics公司研发，于2022年获FDA批准上市。由于尚未在中国正式获批

索托拉西布（Sotorasib）是一种针对KRASG12C突变的靶向药物，已被批准用于治疗携带该突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。尽管索托拉西布在部分患者中展现出良好的初始疗效，但耐药机制的出现已成为限制其长期疗效的重要因素。KRASG12C本身的二级突变是索托拉西布产生耐药的一个关键机制。在部