已向美国食品药品监督管理局提交了一份补充新药申请（sNDA），寻求批准用于先前未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的固定期限、全口服维奈克拉（venetoclax）和阿可替尼（Acalabrutinib）的组合。该应用得到了3期AMPLIFY试验（NCT03836261）数据的支持，该试验显示

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）前在国内已上市，但尚未纳入医保体系，因此购买成本相对较高。临床上，它主要用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成人患者，以及既往接受过至少两线治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者。药

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种口服小分子激酶抑制剂，属于布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂家族的创新药物，主要用于复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）以及慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者的治疗。与传统BTK抑制剂相比，匹妥布替尼采用非共价结合机制，因此能

根据3期BRUINCLL-314试验（NCT05254743）的研究结果，在先前接受过治疗或治疗的初发慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中，匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）与伊布替尼（ibrutinib）的客观反应率（ORR）相比，表现出非劣效性。根据独立审

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新型的BTK抑制剂，专门用于治疗复发或难治性血液肿瘤患者。目前其主要适应症包括：至少经过两种全身治疗（其中包括BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者；以及接受至少两线既往治疗（包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂）的慢性淋巴细胞

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是近年来在血液肿瘤领域备受关注的一类新型BTK抑制剂。与早期的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂不同，它属于非共价、可逆结合型抑制剂，能够在患者对传统BTK抑制剂产生耐药或不耐受时继续发挥作用，因此在治疗选择有限的复发或难治性淋巴瘤患者中显示出重要价值。

一、药物名称与别名通用名：匹妥布替尼、Pirtobrutinib商品名：捷帕力、Jaypirca其他名称：LOXO-305、吡托布鲁替尼二、适应症匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）的适应症主要包括复发或难治性套细胞淋巴瘤以及复发或难治性慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。具体来说，

BTK（Bruton’sTyrosineKinase）抑制剂成为血液恶性肿瘤治疗中的重要突破口。匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）与泽布替尼（Zanubrutinib）均是近年来备受关注的BTK抑制剂，但二者在分子结构、作用机制、临床定位和未来发展方向上存在一定区别。...

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种代表新一代BTK抑制剂的靶向治疗药物，因其独特的非共价结合机制而被认为是突破传统治疗局限的重要选择。它在B细胞恶性血液肿瘤中的应用尤其受到关注，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤等疾病类型。相比传统BTK抑制剂，匹妥

匹妥布替尼/捷帕力（Pirtobrutinib）是一种新一代BTK抑制剂，被全球多个权威机构纳入研究和应用范畴。与传统BTK抑制剂不同，它通过非共价结合方式阻断BTK信号通路，从而在耐药突变人群中依旧能够发挥作用。这一机制使其成为治疗某些难治性B细胞恶性肿瘤的重要选择，尤其是在慢性淋巴细胞白血病（C