与标准治疗组(SOC)相比，采用多剂量水平的索托拉西布（Sotorasib）和帕尼单抗(Vectibix)联合治疗的化疗难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的无进展生存期(PFS)有所提高KRASG12C突变，根据3期CodeBreaK300试验(NCT05198934)的初步分析结果2023年ES

索托拉西布（Sotorasib）每天960毫克被批准用于预处理KRASG12C高级非小细胞肺癌。由于其非线性药代动力学(PK)和在较低剂量下观察到的临床反应，我们在一项开放性2期上市后研究(NCT03600883)中评估了索托拉西布960mg与240mg。成年人KRASG12C晚期非小细胞肺癌以1:

KRASG12C是一种突变，发生在约3-4%的转移性结直肠癌患者中。用KRASG12C抑制剂的单一疗法仅产生了中等的疗效。将KRASG12C抑制剂sotorasib与表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂panitumumab联合使用可能是一种有效的策略。在这个3期、多中心、开放标签、随机试验中，我们将

索托拉西布作为一种靶向治疗药物，其主要功效集中在治疗RAS基因突变引起的癌症上。RAS基因突变是多种癌症中常见的异常变异，它导致细胞失去正常的生长和分化控制，从而促使癌症的发展。索托拉西布的独特之处在于其能够有针对性地抑制RAS基因突变的活性，阻断异常的细胞信号传导通路。通过这种针对性的治疗，索托拉

索托拉西布原研药还没有在国内上市，因此患者无法在国内购买，需要通过海外渠道购买索托拉西布。中国香港原研版的索托拉西布规格120mg*240片价格在8万左右，欧洲版原研药同样规格价格在4万左右，价格较为昂贵。比较便宜的是国外上市的仿制药，如老挝和孟加拉仿制药价格在两三千元左右，价格相对较为便宜，且国外

药物的上市日期通常由制药公司和监管机构共同决定，可能会因国家、地区和市场而异。为获取最新的信息，建议查阅中国国家药品监督管理局（NMPA）的公告、制药公司的声明或与医疗专业人员联系。索托拉西布原研药还没有在国内上市，因此患者无法在国内购买，需要通过海外渠道购买索托拉西布。中国香港原研版的索托拉西布规

索托拉西布（Sotorasib）的代谢途径尚未公开详细的信息。然而，一般来说，药物的代谢途径是指在体内发生的药物生物化学变化，通常涉及肝脏中的代谢酶。药物代谢是药物在体内被分解、转化或排除的过程。了解药物的代谢途径对于理解其在体内的行为、调整剂量和预测可能的相互作用至关重要。索托拉西布属于靶向治疗药

索托拉西布通常以口服药物的形式使用，患者应根据医生的具体建议和处方正确使用。用法可能会根据患者的病情、身体状况和医疗需求而有所不同。一般而言，患者在饭前或饭后服用，遵循医生的指示，按照规定的剂量和时间表进行用药。患者在使用索托拉西布时应遵循医嘱，不要自行调整剂量或更改用药方案。任何与用药相关的疑虑或

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索托拉西布是由美国生物技术公司Amgen（安进）研发的一种抗癌药物。Amgen是一家总部位于加利福尼亚州的全球性生物技术公司，专注于生物医药领域的研究和开发。该公司致力于创新治疗方法，包括靶向治疗、生物制剂和基因工程药物。Amgen是索托拉西布的开发和生产公司。这意味着索托拉西布是由美国公司生产的。