一、药物概述与功效阿法替尼（Afatinib）是一种口服不可逆表皮生长因子受体（EGFR）及HER2家族受体酪氨酸激酶抑制剂。主要用于治疗EGFR突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是对经典敏感突变（如Exon19缺失和Exon21L858R突变）的患者效果显著。阿法替尼通过不

阿达格拉西布（Krazati）是一种用于KRASG12C突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的口服靶向药物，属于创新的小分子抑制剂。其作用机制针对KRASG12C突变蛋白，能够抑制肿瘤细胞的增殖和生存信号，在晚期或转移性肺癌患者中显示出显著疗效。在中国市场，阿达格拉西布尚未正式上市，因此患者无法通过国

一、药物概述索托拉西布（Sotorasib）是一种口服小分子KRASG12C突变抑制剂，主要用于治疗KRASG12C阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS是细胞信号传导的关键蛋白，其G12C突变在NSCLC中占约13%，与肿瘤进展和耐药密切相关。索托拉西布通过与KRASG12C突

卡马替尼（Capmatinib）是一种选择性c-MET受体酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗MET外显子14跳跃突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。标准推荐剂量为400mg口服，每天两次，连续服用，直至疾病进展或出现不可耐受毒性。剂量调整主要依据患者的耐受性、肝肾功能状况及不良反应严重程度来进行，以确

普拉替尼（Pralsetinib）是一种选择性RET激酶抑制剂，主要用于RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）以及某些RET突变相关的甲状腺癌。在中国临床应用中，普拉替尼的最大优势在于其对RET驱动型肿瘤具有高度靶向性和显著疗效。相比传统化疗，其客观缓解率和疾病控制率明显提高，且能够快速改善患者

靶向治疗继续在转移性非小细胞肺癌（NSCLC）中掀起浪潮，正如会议看到的那样，该会议强调了当前的疗法以及正在进行的针对ALK、EGFR、BRAFV600E和ROS1的疗法。PHAROS2期研究（NCT03915951）的长期结果，该研究于2022年9月首次显示了联合两种靶向疗法恩考芬尼（encora

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）是一种靶向抗癌药物，属于MEK抑制剂类药物。其研发的核心目标是阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中关键的MEK1和MEK2蛋白激酶，从而抑制肿瘤细胞的增殖与存活。这一通路在多种恶性肿瘤中异常活跃，尤其是在携带BRAF突变的黑色素瘤、非小细胞肺癌（N

比美替尼/贝美替尼（Binimetinib）尚未在中国大陆正式上市，因此并未纳入国家医保目录。作为一款国际认可的创新靶向抗癌药，它已在美国、欧洲、日本等多国获批上市，主要用于治疗携带BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且多与BRAF抑制剂恩考

伏美替尼（Furmonertinib）是一种针对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于既往接受过EGFRTKI治疗后出现T790M突变或未耐受其他EGFR抑制剂的患者。其作用机制是通过选择性抑制突变型EGFR信号通路，从而阻断肿瘤细胞增殖和存活。

阿法替尼（Afatinib）是一种口服的不可逆ErbB家族受体酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是携带EGFR敏感突变（如Del19或L858R）的患者。其作用机制在于通过不可逆结合EGFR、HER2以及HER4的受体酪氨酸激酶区域，从而抑制受体下游信号通路