宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）是一种针对HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）突变的口服小分子靶向药物，主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。作为新一代靶向药，Hernexeos在临床试验中显示出较高的疗效，但同时也存在一定的副作用风险。了解

宗格替尼（Zongertinib，商品名Hernexeos）是一种针对HER2（ERBB2）酪氨酸激酶结构域（TKD）突变的口服小分子靶向药物，主要用于治疗晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它通过选择性抑制HER2信号通路，阻断癌细胞增殖和转移，从而达到抗肿瘤效果。Hernexeos的研发

宗格替尼（zongertinib，商品名Hernexeos）是一种新型靶向药物，属于口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它主要针对特定的基因突变或分子靶点，通过阻断肿瘤细胞的信号传导途径，抑制癌细胞增殖和转移，从而达到抗肿瘤效果。作为新一代靶向药，宗格替尼在精准治疗领域具有重要价值，为相关突变患者

克唑替尼/赛可瑞（Crizotinib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，最初被开发用于非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗，主要适应症是ALK阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。然而，并非所有患者都适合长期使用克唑替尼，临床中存在一些情况下并不推荐使用或需谨慎评估。首

特泊替尼（Tepotinib）作为针对MET外显子14跳跃突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药，已在国内上市，并成功纳入医保体系。这一政策使患者在购买药物时能够获得一定比例的报销，从而显著降低了经济负担。原研药价格较高，约为三万多元，但医保覆盖后，患者实际自付费用将大幅减少，有助于更多符合条件

莫博赛替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于第三代EGFR靶向药物。它主要针对表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变（Exon20insertion）所驱动的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这类突变在传统一、二代EGFR抑制剂治疗中疗效有限。第三代设

一、药物概述与作用机制阿达格拉西布（Krazati）和索托拉西布（Sotorasib，AMG510）均为KRASG12C靶向抑制剂，是针对KRASG12C突变的晚期癌症患者研发的口服小分子靶向药物。KRASG12C突变常见于非小细胞肺癌（NSCLC）和结直肠癌（CRC）患者，是肿瘤驱动基因之一。索托

索托拉西布（Sotorasib，AMG510）是一种口服小分子靶向药，属于KRASG12C抑制剂。KRASG12C是KRAS基因中常见的驱动突变类型，在非小细胞肺癌（NSCLC）及部分结直肠癌患者中较为常见。索托拉西布通过与KRASG12C突变位点形成共价结合，锁定蛋白在不活跃状态，从而阻断下游信号

一、药物简介与作用机制卡马替尼（Capmatinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要针对MET（间质表皮转化因子受体，Mesenchymal-EpithelialTransitionFactor）激酶异常的肿瘤。MET基因在正常细胞中参与信号转导、细胞增殖、迁移和存活，但在多种癌症

一、药物简介与作用机制普拉替尼（Pralsetinib）是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于RET（重排易位致癌基因）选择性抑制剂。RET基因重排是非小细胞肺癌（NSCLC）中的一种罕见驱动基因突变类型，约占晚期NSCLC患者的1%–2%。RET融合阳性肿瘤对传统化疗反应有限，但对RET