在晚期胃肠道间质瘤（GIST）治疗领域，针对伊马替尼耐药后的治疗策略一直是国际研究重点。3期PEAK研究评估了新型KIT抑制剂Bezuclastinib联合舒尼替尼（Sunitinib）在既往接受伊马替尼治疗后的晚期GIST患者中的疗效与安全性，结果显示联合方案在无进展生存期（PFS）和客观缓解率（

默克公司和卫材公司公布的LITESPARK-012三期试验（NCT04736706）的顶线结果显示，基于未建立的帕博利珠单抗pembrolizumab（Keytruda）加仑伐替尼lenvatinib（Lenvima）一线方案的两种研究强化策略并没有改善晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的无进展

舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，常用于晚期肾细胞癌（RCC）、胃肠道间质瘤（GIST）以及胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。临床上常见方案为50mg每日一次服用4周停2周，或37.5mg持续每日服用。很多患者最关心的问题是：服药后多久开始起效。一、分子层面抑制通常较早发生舒

2026年3月20日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准纳武利尤单抗（nivolumab，商品名Opdivo）联合AVD方案（多柔比星、长春碱、达卡巴嗪）用于12岁及以上成人及儿童患者，治疗既往未经治疗的III期或IV期经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）。该药由BristolMyersSquibb（百时

在靶向治疗进入“联合时代”之后，卡博替尼（Cabozantinib）已经不再只是传统意义上的多靶点酪氨酸激酶抑制剂。随着2025年至2026年海外研究持续更新，这款药物正在从“晚线治疗选择”逐步转向多个癌种中的核心方案。尤其是在晚期肾细胞癌、放射性碘难治性甲状腺癌、肝细胞癌以及神经内分泌肿瘤领域，卡

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一种多靶点抗血管生成药物，广泛用于晚期软组织肉瘤（STS）及肾细胞癌的治疗。其核心作用是通过抑制VEGFR、PDGFR等通路，阻断肿瘤血管生成，从而延缓疾病进展。在真实临床应用中，培唑帕尼的疗效维持时间并没有固定标准，而是呈现明显的个体差异。有的患者可以长期

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一种多靶点抗血管生成口服靶向药，主要用于晚期软组织肉瘤（STS）和肾细胞癌的维持治疗。与传统化疗不同，它的作用机制并不是直接杀伤肿瘤细胞，而是通过抑制VEGFR、PDGFR等信号通路，减少肿瘤新生血管，从而“饿死”肿瘤。因此，这类药物的起效节奏与化疗明显不同

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）是一种口服多靶点抗血管生成药，由诺华公司研发，主要用于晚期软组织肉瘤（STS）以及部分晚期肾细胞癌患者。对于已经接受过化疗的晚期软组织肉瘤患者而言，它属于典型的二线或后线靶向治疗方案。软组织肉瘤本身是一组高度异质性的肿瘤，不同组织学亚型对化疗敏感性差异较大。传

培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）目前的主要适应症集中在肾细胞癌和部分软组织肉瘤，对于肺鳞癌的应用仍处于探索阶段。这一问题在临床实践中逐渐受到关注，尤其是在传统治疗选择有限的情况下，靶向药物的“跨适应症研究”成为热点方向之一。一、当前适应症与作用机制基础培唑帕尼通过抑制VEGF、PDGFR等多

近年来，随着全球仿制药市场的发展，培唑帕尼/帕唑帕尼（Pazopanib）在部分国家已出现多个仿制版本，其中孟加拉市场较为活跃。这类仿制药在成分和剂型上通常与原研药保持一致，但在价格与生产企业方面存在差异，因此成为不少患者关注的焦点。一、孟加拉版培唑帕尼的价格区间根据市场信息，孟加拉生产的培唑帕尼仿