莫博赛替尼（Mobocertinib）可用于老年非小细胞肺癌患者，但需要特别关注老年患者的耐受性和基础疾病情况。老年患者可能存在肝肾功能下降、心血管疾病或多种合并用药，增加了药物不良反应的风险。在开始治疗前，医生会评估肝肾功能及既往用药史，并根据体重、肝功能指标调整初始剂量。治疗期间应密切监测血液指

特泊替尼（Tepotinib）常见不良反应之一是周围浮肿，通常表现为下肢水肿或轻度体重增加。出现浮肿时，患者应首先与医生沟通，评估浮肿的严重程度及对日常生活的影响。轻度浮肿可通过抬高下肢、适当运动及限制盐分摄入进行管理。若浮肿明显或伴随呼吸困难，医生可能会建议调整剂量或短期停药，并进行必要的辅助治疗

莫博赛替尼（Mobocertinib）在临床上主要单药用于EGFR外显子20插入突变晚期NSCLC患者，联合其他药物时需格外谨慎。部分联合治疗可能增加不良反应风险，例如化疗药物或其他靶向药联合使用可能加重腹泻、肝功能异常或骨髓抑制。因此，联合用药必须在肿瘤专科医生指导下进行，并需定期监测血液学指标和

一、药物概述塞瑞替尼（Ceritinib）是一种第二代ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其适合对克唑替尼产生耐药的患者。该药物通过抑制ALK融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖与促进凋亡。尽管塞瑞替尼在治疗ALK阳性

塞瑞替尼（Ceritinib）是一种口服ALK抑制剂，主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。虽然其在改善患者生存和控制肿瘤进展方面效果显著，但并非所有患者都适合使用。部分人群因存在基础疾病或特殊生理情况，用药风险较大，因此属于禁忌或慎用对象。首先，对塞瑞替尼活性成分或辅料过敏的患者禁用

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）是一种口服小分子靶向药物，专门针对RET（重排型易感转录因子）驱动的肿瘤开发。RET基因的异常融合或点突变在多种实体瘤中具有关键的驱动作用，尤其是在非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌以及其他RET阳性的实体瘤中。RET激酶异常活化会持续触发下

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药已在国内正式上市，针对RET基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌及其他相关实体瘤患者提供治疗选择。然而，截至目前，塞普替尼尚未纳入中国的医保目录，因此患者在国内使用时仍需自费购买，费用较高，这在一定程度上影响了药物的可及性。国内

塞普替尼/塞尔帕替尼（Selpercatinib）原研药已在国内正式上市，针对RET基因阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺乳头状癌及其他相关实体瘤患者提供治疗选择。然而，截至目前，塞普替尼尚未纳入中国的医保目录，因此患者在国内使用时仍需自费购买，费用较高，这在一定程度上影响了药物的可及性。国内

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一款聚焦于MET基因异常驱动肿瘤的靶向药物，在2025年迎来了国内的重要进展。该药物以伯瑞替尼肠溶胶囊的形式在中国自主研发并上市，成为首个获批用于MET突变肿瘤治疗的国产原研MET-TKI。目前，它已被纳入国家医保目录，这对MET突变非小细胞肺癌（NSCL

伯瑞替尼/万比锐（vebreltinib）是一种新型高选择性MET酪氨酸激酶抑制剂（MET-TKI），在多项国际研究中显示出突出的临床疗效，尤其在MET外显子14跳变（METex14skipping）型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现亮眼。该药是目前少数同时具备中枢神经系统穿透能力的MET靶向药