达拉非尼（Dabrafenib）联合曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）是一种经典的BRAF与MEK双重靶向治疗方案，主要应用于携带BRAFV600E或V600K突变的晚期实体瘤患者，尤其是在黑色素瘤、甲状腺癌、非小细胞肺癌中取得了显著的治疗效果。这种联用方案是基于对RAS-RAF-MEK-ER

西妥昔单抗（Cetuximab）联合康奈非尼康奈非尼（Encorafenib）的治疗方案近年来被广泛关注，特别是在治疗BRAFV600E突变型转移性结直肠癌领域表现出显著的临床疗效。这一联合疗法的科学基础在于两种药物作用机制的协同互补。BRAFV600E突变可导致MAPK信号通路持续活化，从而驱动肿

阿达格拉西布（adagrasib）虽为靶向药，但部分患者在服用过程中仍可能出现一定程度的不适。临床试验中较常见的不良反应包括胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻以及疲乏、转氨酶升高等，绝大多数属于轻中度，可通过对症处理或暂时减量改善。极少数情况下可发生间质性肺病、QT间期延长等较严重问题，因此建议患者用药初

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）仿制药需通过生物等效性测试，理论上应与原研药在成分、效力和安全性上相当。例如，老挝卢修斯制药厂生产的仿制药规格为120mg×56粒，售价约一千多元，而香港出售的原研药在的价格为八万多元/30天用量。患者选择仿制药时，应优先选择通过国家药品监管部门审批的产

阿达格拉西布（adagrasib）是另一种针对KRASG12C突变开发的口服小分子抑制剂，它与索托拉西布同样适用于非小细胞肺癌中携带此类突变的患者。在临床研究中，阿达格拉西布展现出较高的病灶缓解率（ORR约43%），并在部分患者中观察到脑转移病灶的良好控制。与索托拉西布相比，阿达格拉西布的药物半衰期

索托拉西布（AMG510，Sotorasib）专为KRASG12C突变设计，其机制是通过与G12C突变蛋白的半胱氨酸残基共价结合，将KRAS蛋白锁定在非活性状态，从而阻断肿瘤细胞生长信号。然而，G12D突变蛋白的氨基酸序列与G12C不同，缺乏索托拉西布的结合位点，因此该药物对G12D突变无效。临床研

2025年4月8日，食品药品监督管理局（FDA）批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合用于12岁及以上的不可切除或转移性微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（

2025年4月11日，食品药品监督管理局（FDA）正式批准了纳武利尤单抗（Nivolumab；商品名Opdivo，由百时美施贵宝公司生产）与伊匹木单抗（Ipilimumab；商品名Yervoy，同样由百时美施贵宝公司生产）联合使用，作为不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）成年患者的一线治疗方案。这一批

纳武利尤单抗（Nivolumab）单药或联合化疗可显著延长晚期非小细胞肺癌、黑色素瘤等患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。例如，在CheckMate-057研究中，纳武利尤单抗将晚期非鳞状NSCLC患者的中位OS从9.4个月延长至12.2个月。PD-L1高表达（TPS≥50%）的患者获益

纳武利尤单抗（Nivolumab）通过激活T细胞杀伤癌细胞，但可能引发免疫相关不良反应（irAEs），如皮疹、腹泻、肺炎等。患者需注意：治疗期间应避免接种活疫苗，因免疫抑制可能增加感染风险。若出现2级以上irAEs，需暂停用药并启动糖皮质激素治疗，症状缓解后逐步减量。对于严重肺炎或结肠炎等危及生命的