比美替尼（Binimetinib）联合厄洛替尼（erlotinib）在一名KRAS突变患者中表现出可控制的安全性和适度的疗效，包括一个确认的客观反应。虽然这种特定组合的临床效用有限，但这些结果支持使用新型小分子RAS抑制剂、选择性EGFR和其他MAPK途径抑制剂开发组合，其中许多具有改善的治疗指数。

比美替尼（Binimetinib）和encorafenib靶向RAS/RAF/MEK/ERK途径中的两种不同激酶。此外，与单独使用任何一种药物相比，比美替尼和encorafenib的组合延迟了小鼠BRAFV600E突变体人黑色素瘤异种移植物中耐药性的出现。在BRAFV600E突变NSCLC患者衍生的

比美替尼（Binimetinib）通常与另一种叫做encorafenib的药物联合使用，它被用于治疗黑色素瘤和某些类型的肺癌，这些肺癌具有BRAFV600E或V600K突变，这是通过测试一片肿瘤发现的。比美替尼通过靶向和阻断癌细胞上的受体BRAFV600E或V600K而起作用。在一些癌症中，这种受体

比美替尼（Binimetinib）被批准与encorafenib一起用于治疗BRAF基因有特定突变的癌症患者包括不能通过手术切除或已经扩散到身体其他部位的黑色素瘤，或非小细胞肺癌，它发生在癌症已经扩散到身体其他部位的成年人身上。比美替尼也正在研究用于治疗其他类型的癌症。商品名为Mektovi的比美替

比美替尼（Binimetinib）与encorafenib联合使用，用于治疗已经扩散或无法通过手术切除的黑色素瘤（皮肤癌）。只有当黑素瘤细胞具有BRAFV600E或V600K突变时，才使用这种方法。比美替尼这种药物也与encorafenib联合使用，用于治疗在BRAFV600E突变患者中扩散的非小细

来自ArrayBioPharma的比美替尼（Binimetinib）和康奈非尼（Encorafenib）是口服BRAF/MEK抑制剂联合疗法的一部分，比美替尼和康奈非尼都是口服小分子激酶抑制剂。大约50%被诊断患有转移性黑色素瘤的患者检测出BRAF突变阳性，这是转移性黑色素瘤中最常见的基因突变。BR

患者在开始使用比美替尼（Binimetinib）之前，医生会确认肿瘤标本（黑色素瘤或非小细胞肺癌）中存在BRAFV600E或V600K突变，如果在血浆标本中没有检测到突变，则检测肿瘤组织。用于口服的比美替尼片剂含有15mg binimetinib，且只能通过医生的处方获得。比美替尼的推荐剂

比美替尼（Binimetinib）与康奈非尼联合治疗黑色素瘤或非小细胞肺癌的临床研究中，最常见的（≥25％）不良反应是疲劳、恶心、腹泻、呕吐、肌肉骨骼疼痛、呕吐、腹痛、视力障碍、便秘、呼吸困难、皮疹和咳嗽。严重不良反应（≥2％）包括出血、腹泻、贫血、呼吸困难、肺炎、心律失常、装置相关感染、水肿、心肌

比美替尼（Binimetinib）与encorafenib（康奈非尼；Braftovi）一起用于治疗某些类型的黑色素瘤（一种皮肤癌），这些黑色素瘤已经扩散到身体的其他部位或无法通过手术切除。还可用于治疗具有BRAFV600E突变转移性非小细胞肺癌的成年患者。比美替尼属于激酶抑制剂类药物，它的工作原理

2018年6月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了比美替尼（Binimetinib）和Encorafenib（康奈非尼）的联合用药，用于经FDA批准的测试检测患有BRAFV600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤和非小细胞肺癌的患者，是一种非竞争性的选择性丝裂原活化蛋白激酶（ME