恩曲替尼（Entrectinib）作为一种口服靶向药物，在肿瘤精准治疗领域中发挥着重要作用。其主要靶点是NTRK基因融合以及ROS1、ALK等异常信号通路，这类突变在部分罕见肿瘤和非小细胞肺癌中被发现。由于它能直接作用于驱动基因，阻断癌细胞增殖信号，因此被认为是一种高效而精准的个体化用药。然而，患者

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种针对ALK阳性非小细胞肺癌的口服靶向药物，可用于初治或对克唑替尼产生耐药的患者。其主要作用机制是不可逆抑制ALK激酶活性，阻断下游信号传导，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡并延缓疾病进展。同时，布格替尼在脑转移患者中也展现出对于中枢神经系统的疗效，这使其

一、通用名称与商品名称达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种口服小分子靶向药，商品名包括Vizimpro和多泽润。作为第二代不可逆表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，它在靶向治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中发挥关键作用，尤其针对携带EGFR敏感突变的患者。二、适应症达可替尼

恩曲替尼（Entrectinib）是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带NTRK融合、ROS1或ALK阳性的晚期实体瘤及非小细胞肺癌患者。胶囊剂型方便患者在家庭环境中长期服用，并减少了静脉用药带来的不便。国内上市规格为100mg30粒和200mg90粒，患者可根据体重和病情在医生指导下进

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种口服小分子靶向药，主要用于治疗ALK（间变性淋巴瘤激酶）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它属于第二代ALK抑制剂，设计目标是克服对第一代ALK抑制剂如克唑替尼出现耐药的患者，同时在初治ALK阳性NSCLC中也显示出卓越的疗效。布格替尼通过不可逆地

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）作为针对EGFR突变非小细胞肺癌的二代不可逆靶向药，日常用药剂量为每日口服45毫克一次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者在接受达可替尼治疗时，药物费用是关注重点，尤其对于长期治疗的患者而言，合理预算有助于治疗持续性和经济可承受性。在国内市场，达可替尼

恩曲替尼（Entrectinib）是一种多靶点口服酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于NTRK融合蛋白、ROS1以及ALK阳性的晚期实体瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）患者。随着其在中国的上市，恩曲替尼已被纳入医保报销范围，使得患者可以在经济上获得较大支持。原研药在国内常见的规格为100mg30粒及200mg

布格替尼/布加替尼（Brigatinib）是一种口服第二代ALK（间变性淋巴瘤激酶）抑制剂，主要用于ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。其设计目的是克服克唑替尼耐药性，提供针对ALK突变及其耐药亚型的精准治疗方案。布格替尼通过抑制ALK激酶的活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和转移，

达可替尼/达克替尼（Dacomitinib）是一种第二代不可逆EGFR酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗携带EGFR敏感突变的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。其药理作用通过不可逆结合EGFR，阻断信号通路，从而抑制癌细胞增殖和存活，为患者提供靶向治疗方案。尽管疗效显著，但达可替尼在使用过程中仍可能出现一系

塞瑞替尼（Ceritinib）是一种口服ALK酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者，尤其适合对克唑替尼或其他一线治疗耐药的晚期患者。其作用机制是通过抑制ALK融合蛋白的酪氨酸激酶活性，阻断下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖和促进凋亡。临床研究显示，塞瑞替尼在ALK阳性晚期肺癌患者