患者在开始使用Truqap之前和治疗期间定期评估空腹血糖（FG）和A1C血红蛋白（HbA1C），医生会根据肿瘤组织中一种或多种以下基因改变的存在，选择使用Truqap（Capivasertib）治疗包括PIK3CA/AKT1/PTEN突变的HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌。Truqap与氟维

以商标名Truqap销售的Truqap（Capivasertib）是一种经美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗乳腺癌的抗癌药物，通常与氟维司群联合使用，FDA还批准了FoundationOneCDx检测作为一种辅助诊断设备，用于识别接受capivasertib和氟维司群治疗的乳腺癌患者。在C

2023年11月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准商品名为Truqap的Truqap（Capivasertib）与氟维司群（Faslodex）联合用于治疗HR阳性、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌（PIK3CA/AKT1/PTEN基因有一处或多处改变）的成年患者。这一批准是基于从CAP

Truqap（Capivasertib）是一种AKT抑制剂，与氟维司群联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，所述乳腺癌具有一种或多种PIK3CA/AKT1/PTEN改变（通过FDA批准的试验检测），所述改变是在至少一种基于内分

在Truqap（Capivasertib）的临床研究出现的警告与注意事项中，高血糖症、腹泻、皮肤不良反应、胚胎-胎儿毒性等较为常见，医生可能会定期检查患者使用药物治疗局部晚期或转移性乳腺癌（mBC）进展，根据病情的持续时间和严重程度，停用、减少剂量或永久停止Truqap。1、高血糖症：包括与酮症酸中

一、名称：Truqap、Capivasertib二、适应症：Truqap（Capivasertib）与氟维司群（fulvestrant）联合用于治疗患有激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性、局部晚期或转移性乳腺癌的成年患者，所述乳腺癌具有一种或多种PIK3CA/AKT1/PT

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）通过静脉注射给药，这意味着药物通过静脉注射或端口直接进入患者的血液，必须慢慢注射，所以针头至少要在原处停留30-90分钟，通常每三周注射一次，除非癌症恶化或出现不可接受的副作用。患者可能还会接受其他药物来帮助预防恶心和呕吐。

如果服用德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）后出现耐药情况，患者应该立即与医生取得联系，由于每个人的体质不同，对药物的耐药反应也不同，医生将能够评估病情状况并提供适当的建议，患者不可自行调整药物剂量。德曲妥珠单抗含有一种成分曲妥珠单抗（trastuzumab）

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki）这种药物在多种癌症中表现出有希望的客观缓解率，即表达HER2蛋白的非小细胞肺癌（NSCLC）和结肠直肠癌。同样，它也是主要的1期和2期临床试验的一部分，这些临床试验显示了这种药物对癌症的安全性和有效性，包括HER2阳性乳腺癌

德曲妥珠单抗（Fam-trastuzumabderuxtecan-nxki））是一种靶向HER2阳性乳腺癌的药物，它是一种抗体药物联合化疗药物，用于治疗晚期或转移性HER2阳性乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌。药物的起效时间因个体差异而有所不同。一般来说，患者可能在开始治疗后的几周内就能看到一些反应。然而