卡博替尼(cabozantinib)属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物。卡博替尼(卡博替尼)用于治疗一种正在恶化并已扩散到身体其他部位的甲状腺癌。它的工作原理是阻断一种异常蛋白的活动,这种异常蛋白会向癌细胞发出繁殖信号,这有助于减缓或阻止癌细胞的扩散。卡博替尼能够抑制骨转移性肿瘤细胞的生长和扩散。研
一.适应症与用法1.甲状腺髓样癌适用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌(MTC)说明书推荐剂量为140毫克,每日一次,继续直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。2.肾细胞癌与nivolumab组合适用于与nivolumab联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗。说明书推荐剂量卡博替尼40毫克,每日一次,加
卡博替尼(cabozantinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂,平均耐药时间是半年到一年,具体因患者病情因人而异。卡博替尼适用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌(MTC),适用于与nivolumab联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,适用于之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,适用于在先前V
卡博替尼(cabozantinib)是一种靶向药物,卡博替尼适用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌(MTC),适用于与nivolumab联合用于晚期肾细胞癌(RCC)的一线治疗,适用于之前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,适用于在先前VEGFR靶向治疗后进展的成人局部晚期或转移性分化型甲状腺癌
卡博替尼(cabozantinib)是第三代靶向药物,是一种广谱靶点药物,卡博替尼抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TYRO3、MER、KIT、TRKB、FLT-3和TIE-2的酪氨酸激酶活性。卡博替尼适用于治疗进行性转移性甲状腺髓样癌(MTC),适用于与nivolu
卡博替尼(cabozantinib)是一种抗肿瘤药,卡博替尼是由美国生物科技公司ExelixisInc.研制,于2019年1月获得美国食品和药物管理局(FDA)批准上市,目前在国内还未上市。体外生物化学和/或细胞测定显示,卡博替尼抑制MET、VEGFR-1、-2和-3、AXL、RET、ROS1、TY
卡博替尼(cabozantinib)是一种口服药物,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者;晚期肾细胞癌患者,作为一线治疗联合nivolumab;曾接受索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;患有局部晚期或转移性分化型甲状腺癌(DTC)的12岁及以上成人和儿童患者,其在之前的VEGFR靶向治疗后进展,并且
卡博替尼(cabozantinib)是一种小分子药物,用于治疗晚期肾细胞癌(肾癌)患者,包括与Opdivo(nivolumab)联合使用时作为一线治疗,以及之前接受过Nexavar(sorafenib)治疗的肝细胞癌(肝癌)患者。它还用于治疗在VEGFR靶向治疗后已经扩散和发展的分化型甲状腺癌,这些
卡博替尼(cabozantinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂用于治疗某些晚期肾细胞癌、肝细胞(肝)癌或晚期或转移性分化型甲状腺癌患者。它是一种抗肿瘤药物,患者可以一直服用,直到癌症开始恶化-疾病进展-或者因为副作用或不良反应而无法再耐受该药物。卡博替尼的成功程度可以通过患者接受治疗的时间、他们在癌症没
卡博替尼(cabozantinib)是一个酪氨酸激酶抑制剂被批准用于治疗:晚期肾细胞癌(肾癌);晚期肾细胞癌,作为联合nivolumab(Opdivo)的一线治疗;曾接受索拉非尼治疗的人的肝细胞癌(肝癌);晚期或转移性分化型甲状腺癌,在对放射性碘无反应或不能服用放射性碘的人进行VEGFR靶向治疗后进
鲁比卡丁是一种源自西班牙的创新抗癌药物,由PharmaMar公司研发生产。该药物主要用于治疗铂类药物化疗后进展的成...
艾拉司群用于符合条件的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌患者。美国ORSERDU药品说明书提示...
特泊替尼用于符合条件的非小细胞肺癌患者。漏服后若仍是同一天且距下一次计划服药超过8小时,可在想起时服用;如果距离下...
贝组替凡可用于部分肾癌患者,但用法仍需结合具体适应症、年龄及体重确定。美国药品说明书规定,成人常用推荐剂量为每日一...
阿达格拉西布用于符合条件的KRAS G12C突变肿瘤患者。美国药品说明书推荐剂量为每次600毫克、每日两次,可随餐...
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