2026年5月22日，美国FDA正式批准靶向TROP2的ADC药物德达博妥单抗（datopotamabderuxtecan-dlnk，商品名Datroway），用于无法手术切除或转移性三阴性乳腺癌成年患者，适用人群限定为不具备PD-1/PD-L1免疫抑制剂治疗条件的初治人群。这是该治疗人群中首款对比

1.国内正规渠道塞普替尼（睿妥）已在国内上市并纳入医保。购买途径：-大型三甲医院肿瘤科或胸外科门诊，需提供RET融合或突变的基因检测报告、医生处方、医保卡。-医保定点“双通道”药房：凭医院外配处方到指定药店购买，享受医保报销。国内规格80mg*56粒，售价约两万多人民币...

瑞普替尼（Repotrectinib）是一种新型酪氨酸激酶抑制剂，主要用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及NTRK基因融合阳性实体瘤的治疗。作为近年来精准治疗领域的重要创新药物，许多患者在接受基因检测后开始关注自己是否适合使用瑞普替尼，其中“有哪些明确禁忌人群”也是常见问题之一。瑞普替尼并

瑞普替尼（Repotrectinib）是近年来肺癌精准治疗领域备受关注的新一代靶向药物之一。该药主要针对ROS1融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及部分NTRK基因融合实体瘤患者，凭借其对耐药突变的覆盖能力，逐渐成为国际肿瘤治疗领域的重要选择。随着药物在国内获批上市，越来越多患者开始关注瑞普替尼的

瑞普替尼（Repotrectinib）和瑞派替尼（Ripretinib）虽然名字非常相似，都属于靶向抗肿瘤药物，但实际上两者针对的疾病类型、作用靶点、适用人群以及治疗定位存在明显差异。由于药物名称接近，不少患者在查询资料时容易混淆，因此了解两者之间的区别，对于正确认识治疗方案具有重要意义。一、药物作

2026年5月28日，美国FDA正式批准度伐利尤单抗（商品名Imfinzi，英文通用名durvalumab）联合卡介苗（BCG），用于未曾接受卡介苗干预的成年高危非肌层浸润性膀胱癌患者。这是首款获批用于初治高危NMIBC的免疫联合灌注方案，有效弥补单纯卡介苗治疗复发率偏高的临床短板。一、药品生产厂家

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）作为MEK抑制剂代表药物，在全球市场上具有较高关注度。随着专利与市场结构变化，部分国家和地区已出现仿制药或非原研版本，使该药物在一定范围内实现价格下降与可及性提升。1、从仿制药市场情况来看，目前海外部分地区（如东南亚部分国家）已出现曲美替尼仿制药产品，例如老挝

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）作为MEK抑制剂，其起效时间并非固定，而是取决于肿瘤生物学特征、基因突变类型以及是否联合用药等多重因素。在临床实践中，其对黑色素瘤、非小细胞肺癌、甲状腺癌的疗效通常表现为逐步累积，而非瞬间显效。1、从药理机制来看，曲美替尼通过抑制MAPK通路降低ERK活性，这

曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）是一种MEK1/MEK2选择性抑制剂，属于MAPK/ERK信号通路靶向药物。在肺癌治疗中，尤其是携带KRAS突变或MAPK通路异常激活的非小细胞肺癌患者中，该通路在肿瘤细胞增殖与存活中起核心作用，因此曲美替尼通过阻断信号传导发挥抗肿瘤作用。1、从信号通路角度来

胆管癌属于治疗难度较高的消化系统恶性肿瘤。近年来，随着分子检测技术普及，越来越多研究开始关注BRAF突变胆管癌患者的靶向治疗机会，其中曲美替尼/迈吉宁（Trametinib）联合达拉非尼成为讨论较多的方案之一。一、胆管癌也可能存在BRAF突变虽然BRAF突变在胆管癌中的比例相对较低，但确实存在部分患