一、KRASG12C突变：从“不可成药”到精准靶向的新窗口在肿瘤精准治疗的演进历程中，KRAS基因曾长期被贴上“不可成药”的标签，其突变体，尤其是KRASG12C，作为非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC）等多种实体瘤的关键驱动因素，一直...

普拉替尼（Pralsetinib）作为一种RET抑制剂，通常具有较为轻微的副作用，但也可能出现一些常见的不良反应。最常见的副作用包括疲劳、恶心、食欲减退等，这些症状大多数患者能够耐受，并且通常随着治疗的持续而逐渐减轻。此外，普拉替尼还可能引起血液系统的不良反应，如贫血或白细胞减少。肝功能不良也是一种

普拉替尼（Pralsetinib）是一种RET抑制剂，主要用于治疗患有RET基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。RET基因突变是一种驱动癌症发展的基因变异，普拉替尼通过选择性抑制RET受体酪氨酸激酶的活性，阻断该通路的信号转导，从而抑制肿瘤细胞的增殖。通过这种机制，普拉替尼能够有效地减缓肿瘤的

厄洛替尼（Erlotinib）和吉非替尼（Gefitinib）均属于第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），主要用于携带EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者，尤其是肺腺癌。两者通过抑制EGFR信号通路，阻止癌细胞增殖和诱导凋亡，从而达到抗肿瘤效果。临床上，这两种药物都是靶

德瓦鲁单抗（度伐利尤单抗，英文名durvalumab，商品名Imfinzi）是一种免疫检查点抑制剂，属于人源化单克隆抗体类药物，通过阻断肿瘤细胞表面的程序性死亡配体-1（PD-L1）与T细胞受体的结合，从而激活免疫系统攻击肿瘤细胞。该药最早由MedImmune/AstraZeneca（阿斯利康）研发

从经典分类来看，EGFR靶向治疗通常被划分为第一代、第二代和第三代药物。第一代和第二代主要针对常见EGFR敏感突变，第三代则以克服T790M耐药突变为核心目标。然而，莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）的设计方向并不局限于上述突变谱，而是专门针对EGFR外显子20插入突变这一特殊构象。从

随着创新抗肿瘤药物在国内加速引进，塞利尼索（Selinexor）已正式在中国上市，并被纳入国家医保体系。这一变化使得原本只能通过海外渠道获得的药物，逐步进入国内规范治疗体系，也改善了多发性骨髓瘤等病症患者的可及性。1、国内上市与医保现状塞利尼索目前可在国内部分医院或肿瘤专科医院药房购买，并已进入医保

在非小细胞肺癌（NSCLC）的分子分型中，MET基因外显子14跳跃突变是一类具有明确靶向价值的驱动突变，其发生机制与MET蛋白降解障碍密切相关，而特泊替尼（Tepotinib）正是针对这一异常机制开发的靶向治疗药物。1、MET外显子14跳跃突变会导致MET蛋白缺失关键降解位点，使其在细胞表面持续存在

莫博赛替尼/莫博替尼（Mobocertinib）是一种口服小分子靶向药物，其研发初衷并非覆盖所有肺癌类型，而是针对一种高度特异、治疗难度较大的分子亚型。在当前肿瘤精准治疗体系中，莫博赛替尼的治疗定位较为清晰，主要集中在特定基因突变驱动的癌症人群。1、从肿瘤类型上看，莫博赛替尼主要用于治疗携带EGFR

塞利尼索（Selinexor）是一种作用机制较为独特的口服抗肿瘤药物，主要通过抑制核输出蛋白XPO1发挥抗癌作用。由于其作用靶点广泛，涉及多种细胞调控通路，在治疗过程中，部分患者可能出现一定程度的不良反应。结合临床研究和真实世界用药经验，以下六类副作用较为常见。1、胃肠道反应较为突出：恶心、呕吐和食