乌帕替尼(Upadacitinib)用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎、活动性银屑病关节炎、强直性脊柱炎、具有客观肿胀体征的非放射影像中轴型脊柱关节炎(一种脊柱关节炎)、中度至重度溃疡性结肠炎和中度至重度克罗恩病。乌帕替尼不是止痛药,但它可以减轻症状,限制可能由病情引起的关节损伤。如果乌帕替尼对
乌帕替尼(Upadacitinib)是一种激酶抑制剂,用于治疗类风湿关节炎,银屑病关节炎,特应性皮炎,溃疡性结肠炎,克罗恩病,活动性强直性脊柱炎等患者。乌帕替尼(Upadacitinib)有哪些副作用?对于类风湿性关节炎,牛皮癣关节炎,甲胄尼日利亚脊椎炎,以及n射线照相a轴向的s眼窝关节炎不良反应(
乌帕替尼(Upadacitinib)是一种抗风湿类药物。乌帕替尼(Upadacitinib)可单独使用或与其他药物联合使用,用于治疗不能服用一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂药物或对一种或多种肿瘤坏死因子(TNF)抑制剂药物没有良好反应的人的类风湿性关节炎。乌帕替尼还用于治疗无法服用或对一种或多
在斑块型银屑病和银屑病关节炎中,乌司奴单抗被注射到皮下。成人的通常剂量是45毫克,而患有斑块型银屑病的儿童的剂量取决于患者的体重。对于体重超过100kg的患者,银屑病的剂量为90mg,该剂量也可考虑用于银屑病关节炎。第一次注射后,4周后再次注射,然后每12周注射一次。在克罗恩病和溃疡性结肠炎中,治疗
在溃疡性结肠炎的治疗中,乌司奴单抗(通过输注给药)与安慰剂在两项主要研究中进行了比较。第一项研究涉及961名中度至重度活动性疾病患者。有效性的主要测量是在输注后8周症状消失或几乎消失的患者数量。接受乌司奴单抗治疗的患者中有16%症状消失或几乎消失,相比之下,接受安慰剂治疗的患者中有5%症状消失或几乎
在克罗恩病的治疗中,乌司奴单抗(通过输注给药)与安慰剂在2项主要研究中进行了比较,这些研究涉及1369名中度至重度活动性疾病患者。有效性的主要衡量标准是输注后6周症状评分改善的患者人数。在第一项研究中,接受乌司奴单抗治疗的患者中约有34%的症状评分得到改善,而接受安慰剂治疗的患者中只有21%的症状评
在活动期银屑病关节炎的治疗中,乌司奴单抗与安慰剂在2项主要研究中进行了比较,这些研究涉及总共927名先前治疗未能充分控制病情的成年患者。在这两项研究中,有效性的主要衡量标准是24周后症状评分改善的患者数量。在第一项研究中,服用乌司奴单抗45mg的患者中约有42%和服用90mg的患者中有50%的症状评
在涉及1996名成年患者的两项主要研究中,乌司奴单抗在治疗中度至重度斑块型银屑病方面比安慰剂(虚拟治疗)更有效。在这些患者中,超过一半的患者对银屑病的其他治疗无效、不能耐受或不能接受。有效性的主要衡量标准是12周后症状评分改善75%或以上的患者人数。综合两项成人主要研究的结果,12周后,接受乌司奴单
乌司奴单抗(ustekinumab)是一种免疫抑制剂,它被批准用于治疗某些形式的银屑病、银屑病关节炎以及中度至重度克罗恩病和溃疡性结肠炎。它通过阻断两种不同细胞因子白细胞介素-12和白细胞介素-23的作用而起作用。细胞因子是由免疫系统中的细胞释放的物质,它向其他免疫细胞发出信号,使其生长、应答或释放
乌司奴单抗(ustekinumab)是一种减少炎症的靶向治疗药物,可用于治疗至少6岁的成人和儿童中的斑块型银屑病;成人银屑病关节炎,有时与甲氨蝶呤联合使用;至少6岁儿童的活动性银屑病关节炎;其他药物无效后成人中重度克罗恩病;成人中重度溃疡性结肠炎。根据所治疗的情况,服用乌司奴单抗后3周内通常会有所改
鲁比卡丁是一种源自西班牙的创新抗癌药物,由PharmaMar公司研发生产。该药物主要用于治疗铂类药物化疗后进展的成...
艾拉司群用于符合条件的ER阳性、HER2阴性、ESR1突变晚期或转移性乳腺癌患者。美国ORSERDU药品说明书提示...
特泊替尼用于符合条件的非小细胞肺癌患者。漏服后若仍是同一天且距下一次计划服药超过8小时,可在想起时服用;如果距离下...
贝组替凡可用于部分肾癌患者,但用法仍需结合具体适应症、年龄及体重确定。美国药品说明书规定,成人常用推荐剂量为每日一...
阿达格拉西布用于符合条件的KRAS G12C突变肿瘤患者。美国药品说明书推荐剂量为每次600毫克、每日两次,可随餐...
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