度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种PD-L1抑制剂，是近年来肿瘤免疫治疗领域的重要突破药物之一。它的作用机制在于阻断PD-L1与PD-1受体之间的结合，从而解除对T细胞的免疫抑制，恢复机体对肿瘤细胞的免疫识别和杀伤功能。作为免疫检查点抑制剂家族中的一员，度伐利尤单抗在多种肿瘤类型

艾伏尼布/依维替尼（Ivosidenib）是一种针对异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）的靶向药物，主要用于治疗IDH1突变的急性髓系白血病（AML）患者，包括新诊断、复发或难治性AML以及局部晚期或转移性胆管癌的成人患者。而伏昔尼布（Vorasidenib）则是一种能够同时作用于异柠檬酸脱氢酶1（IDH

度伐利尤单抗/德瓦鲁单抗（Durvalumab）是一种免疫检查点抑制剂，由阿斯利康（AstraZeneca）公司开发，商品名为Imfinzi，主要通过靶向程序性死亡配体1（PD-L1），抑制其与PD-1的结合，从而激活T细胞恢复免疫攻击功能，广泛用于治疗小细胞肺癌、非小细胞肺癌、膀胱癌等多种晚期恶性

维奈托克（Venetoclax）和维奈克拉（Venetoclax）实际上是同一种药物的不同名称。维奈托克是该药物的国际非专利名称（INN），而维奈克拉通常是中文市场或某些地区的品牌名称。因此，维奈托克和维奈克拉指的是同一种药物，只是名称上有所不同。维奈托克（Venetoclax）是一种口服小分子药物

维奈托克（也称维奈克拉，Venetoclax）是一款BCL-2抑制剂，由艾伯维（AbbVie）与基因泰克（Genentech）联合开发，主要用于治疗某些类型的血液系统恶性肿瘤。它的主要机制是通过抑制BCL-2蛋白这一抗凋亡因子，促使癌细胞自然死亡。对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（A

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一款具有里程碑意义的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂类靶向药物，最初由美国Pharmacyclics公司研发，并在临床研发早期便引起了肿瘤学界的高度关注。2011年，强生旗下的杨森生物科技（JanssenBiotech,Inc.）与Pharmacyclics

阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种用于治疗某些类型血液系统恶性肿瘤的靶向药物，特别是在套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）的治疗中显示出显著疗效。作为一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，阿可替尼能够有效阻断肿瘤细胞的增殖信号，从而抑制癌细

伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，广泛用于治疗多种B细胞恶性肿瘤，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）等。在国内，伊布替尼已正式引进上市，并被纳入国家医保药品目录乙类报销范围，为许多长期用药的患者带来

阿可替尼/阿卡替尼（Acalabrutinib）是一种新型的第二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在治疗B细胞恶性肿瘤中，尤其是套细胞淋巴瘤（MCL）方面显示出显著疗效。阿可替尼通过选择性靶向BTK，有效阻断B细胞受体信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和生存，副作用相较第一代BTK抑制剂如伊布替尼更为温

根据发表的一项基于模型的分析，在慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者中，将伊布替尼/依鲁替尼（Ibrutinib）的剂量从每天420毫克减少到280毫克甚至140毫克可以保持有效的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制。对模拟数据的暴露反应分析表明，每天280毫克的剂量在96%以上的患者中保留了90%以上的BT